أعراض متلازمة تيرنر عند الاطفال.. تباطؤ النمو أهمها
يسأل الكثير من الناس عن أعراض متلازمة تيرنر عند الأطفال، وقد لا يكون هناك أي عرض للمرض عند الولادة أو لا تكون الأعراض واضحة لذلك قد لا يشخص هذا المرض عند الولادة.
أعراض متلازمة تيرنر عند الأطفال
وحول أعراض متلازمة تيرنر عند الأطفال.. يقول الدكتور أمير فوزي، أخصائي أمراض النساء والصحة الإنجابية، إن هناك عرضا مهما إن وجد فإنه في كثير من الأحيان يجعل الطبيب يطلب تحليلا للكروموسومات، وهذا العرض هو انتفاخ اليدين والقدمين ويحدث لنحو 80 % من المواليد المصابة بمتلازمة تيرنر، ويختفي هذا الانتفاخ تلقائيا خلال الأسابيع الأولى للعمر.
- ويتميز أطفال متلازمة تيرنر بقصر الرقبة مع امتداد شعر الرأس من الخلف إلى أعلى مع وجود زوائد جلدية على الجانبين.
- كما يكون الصدر عريض وحلمتي الثدي متباعدتين.
- كما قد توجد عيوب خَلقية في القلب أو الشريان الأورطي.
- تباطؤ النمو.
- تأخر حدوث طفرات البلوغ.
- عدم ظهور التغيرات الجسدية التي تحدث خلال فترة البلوغ للسيدات.
- طول القامة يكون أقل من مثيلاتهن من النساء.
- قصر فترة الدورة الشهرية.
- عدم القدرة على إنجاب الأطفال دون اللجوء إلى علاجات وأدوية الخصوبة.
تشخيص متلازمة تيرنز
وعن تشخيص متلازمة تيرنز.. أوضح أخصائي أمراض النساء والصحة الانجابية، أن قصر القامة هي العلامة الثابتة والمميزة لهذا المرض فلذلك هي أكثر الأعراض شيوعًا ويتميز القصر في القدمين بشكل أوضح وفي كثير من الأحيان هي الشكوى التي تستدعي مراجعة المستشفى والتي على ضوئها يتم طلب تحليل لدم لمعرفة عدد الكروموسومات، ويتم تشخيص المرض.
أسباب الإصابة بمتلازمة تيرنر
تمتلك الإناث نسختين من الكروموسوم (X) ترث إحداهما من الأب والأخرى من الأم، وتنشأ متلازمة تيرنر إذا كانت تمتلك الأنثى نسخة واحدة من الكروموسوم (X) والأخرى لا تعمل بشكل سليم أو مفقودة، وهذا الأمر قد يكون سببه واحدا مما يلي:
- الغياب الكامل كروموسوم X بسبب وجود تشوه في الحيوان المنوي للأب أو مشاكل أخرى في بويضة الأم حدوث خطأ أثناء انقسام الخلية خلال المراحل المبكرة للنمو الجنيني.
- حدوث تشوه أو فقدان أجزاء من كروموسومات X.
