متى يظهر أن الطفل مصاب بمتلازمة داون؟.. 18 علامة تكشف الإصابة
متى يظهر أن الطفل مصاب بمتلازمة داون؟ واحد من الأسئلة التي تتخوف بشأنها بعض الحوامل وخصوصا من يتواجد في عائلتها طفل مولود بهذه المتلازمة، وعلى الرغم من عدم معرفة سبب ولادة طفل منغولي حتى الآن من الناحية الطبية، إلا أن جميع التفسيرات العلمية تؤكد أن متلازمة داون خلل جيني يحدث في المراحل الأولى من تلقيح البويضة، ويمكن اكتشافه في هذه المرحلة التي نوضحها لكم في سطورنا التالية.
متى يظهر أن الطفل مصاب بمتلازمة داون؟
قبل أن نجيب لكم عن سؤال متى يظهر أن الطفل مصاب بمتلازمة داون؟ لابد من التنويه بأن هذه المتلازمة سميت بهذا الاسم نسبة للعالم البريطاني "جون داون" مكتشف هذه الطفرة الجينية عام 1862، والتي لا يمكن إطلاق مسمى مرض عليها، لأن متلازمة داون ليست مرض وإنما خلل جيني في مراحل انقسام خلية الجنين يرافقه ظهور علامات متلازمة داون في الأعراض الجسدية والعقلية والتي تكون مصحوبة بالأمراض.
ولكل من يتساءل متى يظهر أن الطفل مصاب بمتلازمة داون؟ فعادة ما يتم اكتشاف متلازمة داون بعد الولادة من خلال وجود بعض العلامات الجسدية فضلا عن ملامح الوجه، وفي هذه الحالة يتم أخذ عينة دم من المولود لتحليل الكروموسومات ويسمى هذا التحليل بالنمط النووي، ومن خلال النتيجة تتأكد إصابة الطفل بمتلازمة داون.
في حالة التخوف من ولادة طفل منغولي، خصوصا في ظل وجود عوامل وراثية، أو حمل الأم في عمر مبكر، فيمكن حينها إجراء فحوصات اكتشاف الطفل المصاب بمتلازمة داون كالتالي:
- إجراء فحص الموجات فوق الصوتية في الثلث الثاني من الحمل.
- اختبارات الدم، حيث إن معظم اختبارات الفحص تقيس كميات من مواد مختلفة في دم الأم.
- أخذ عينة صغيرة من المشيمة، وعادة في الأشهر الثلاثة الأولي أي خلال الأسابيع 10 إلى 12 من الحمل.
- اختبار عينة من السائل الذي يحيط بالجنين، ويتم عادة خلال أسابيع 15 إلى 18 من الحمل.
ما هو سبب ولادة طفل منغولي؟
سمى الطبيب البريطاني مكتشف متلازمة داون هذه المتلازمة في البداية باسم "الطفل المنغولي" لأن الأطفال المولودين بها تتشابه ملامح وجوهم مع العرق المنغولي، ومن الناحية الطبية يطلق على متلازمة داون أيضا تثلث الصبغي 21، لأنها تنتج عن تكرار كروموسوم 21، وبهذا النسخ يتكون الجنين بمجموع كروموسومات 47 بدلا من 46، حيث يتم تقسيم الكروموسومات إلى 23 كروموسوم من الأم، و23 كروموسوم من الأب، وفي حال متلازمة داون يصاب الجنين بنسخة إضافية كاملة، أو جزئية من الكروموسوم رقم 21، مما يؤدي إلى درجات متفاوتة من الإعاقة العقلية، والاختلالات الجسدية.
علامات متلازمة داون
وفقا لمنظمة الصحة العالمية، تظهر علامات متلازمة داون على الأطفال المولودين بها بشكل واضح كالتالي:
- صغر حجم الذقن والرقبة.
- ميلان عرضي في شق العين.
- عينان متباعدتان.
- مؤخرة الرأس مسطحة.
- أذنان صغيرة.
- ضعف العضلات وارتخاء المفاصل.
- تسطح الأنف.
- طية واحدة فقط في راحة الكف.
- صغر تجويف الفم وتضخم اللسان.
- قصر الطول.
- وجود بقع بيضاء في قزحية العين.
- عيوب خلقية في القلب.
- تسطح باطن القدم.
- كبر المسافة بين إصبع القدم الكبير والذي يليه.
- تعرجات كبيرة في بصمة اليد.
- مشاكل في السمع والبصر.
- ضعف مناعة الجسم.
- تأخر ذهني يتراوح بين الخفيف إلى المتوسط.
هل يبكي طفل متلازمة داون؟
يختلف سؤال متى يظهر أن الطفل مصاب بمتلازمة داون؟ عن سؤال هل يبكي طفل متلازمة داون؟ فالأول يشير إلى احتمالية تجنب ولادة الطفل، والثاني يشير إلى اكتشاف علامات متلازمة داون بعد الولادة، إلا إنه يصعب اكتشاف المتلازمة بهذه العلامة لأن طفل داون يبكي عند الولادة مثل الطفل الطبيعي، وعلى الرغم من أن الصورة النمطية عن الطفل المصاب بمتلازمة داون هي الطفل الطيب والحنون، إلا إنه كبقية الأطفال لديه انفعالات ويغضب ويضحك ويصرخ.
