اكتشاف 16 جينًا جديدًا مرتبطًا بخطر الإصابة بمرض الزهايمر
أجرى باحثون من مستشفى ماساتشوستس العام بريجهام دراسة متعددة الأصول لتسلسل الجينوم الكامل لمرض الزهايمر.
ووجد الباحثون أدلة على وجود 16 جينًا جديدًا للاستعداد، مما أدى إلى توسيع دراسة مرض الزهايمر في المجموعات غير الممثلة.
نُشر العمل في مجلة الزهايمر والخرف.
تفاصيل الدراسة
في الدراسة التي قادها الدكتور جوليان دانييل صنداي ويليت، ومحمد وقاص، من وحدة أبحاث علم الوراثة والشيخوخة ومركز ماكانس لصحة الدماغ في مستشفى ماساتشوستس العام، استخدم الباحثون تسلسل الجينوم الكامل ومجموعة من 49149 فردًا.
شملت الدراسة 12074 مشاركًا تم تشخيصهم سريريًا بمرض الزهايمر و37075 تم تشخيصهم بسبب تاريخهم العائلي.
كان المشاركون من قواعد بيانات عامة متعددة وكان ما يقرب من نصفهم من أصول غير أوروبية.
وجد الباحثون 16 إشارة وراثية جديدة مرتبطة بمرض الزهايمر، مما يسلط الضوء على أهمية دراسة السكان المتنوعين.
بعد ذلك، وفقًا للمؤلف المشارك الكبير ديمتري بروكوبينكو، يخطط الفريق لتحليل مجموعات إضافية من بيانات تسلسل الجينوم الكامل، مع زيادة مضاعفة لحجم العينة، بما في ذلك تحليل المتغيرات النادرة القائمة على الجينات. كما يخططون لدمج إشارات المتغيرات النادرة داخل الجينات.
وقال الدكتور رودولف تانزي، المؤلف المشارك الرئيسي، ومدير وحدة أبحاث علم الوراثة والشيخوخة في مركز ماكانس لصحة الدماغ، والمدير المشارك لمعهد الأمراض العصبية التنكسية في مستشفى ماساتشوستس العام: "لقد فوجئنا بسرور باكتشافنا هذا من خلال توسيع التحليلات الجينية خارج السكان من أصول أوروبية إلى سكان أكثر تنوعًا، ونأمل أن يؤدي هذا إلى تنبؤات أكثر دقة لمخاطر مرض الزهايمر وإلى أهداف دوائية وبيولوجية جديدة للعلاج والوقاية في السكان من أصول مختلفة".
