اختبار الدم لسرطان النخاع المتعدد يقدم بديلاً لخزعة نخاع العظم| تفاصيل
طوّر باحثون في معهد دانا فاربر للسرطان فحص دم يُمكن أن يُحدث نقلة نوعية في تشخيص ومراقبة الورم النقوي المتعدد (MM) والحالات السابقة له.
تعتمد الطريقة الجديدة، المعروفة باسم SWIFT-seq، على تسلسل الخلية الواحدة لتحديد خلايا الورم المنتشرة (CTCs) في الدم، مُقدّمةً بذلك بديلاً غير جراحي لخزعات نخاع العظم التقليدية.
تفاصيل الدراسة
وتُظهر الدراسة، المنشورة في Nature Cancer، أن SWIFT-seq يقدم خياراً غير جراحي يعزز دقة التقييم الجيني ومراقبة المرض مقارنة بالخزعات التقليدية ونُدب التهجين الموضعي الفلوري (FISH).
تقدم SWIFT-seq عدّ الخلايا السرطانية الدائرة باستخدام الرمز الشريطي الجزيئي للورم، مما يمنح دقة أعلى من أساليب التدفق الخلوي القائمة على علامات سطح الخلية، كما يوفّر الملف الجيني التفصيلي الذي يحدّد التغيرات الأساسية لفهم نمو الورم وتقدير قدرته التكاثرية، إضافة إلى بصمة ورمية مرتبطة بنتائج المرض والتجاوب مع العلاجات.
من خلال دم واحد، يستطيع SWIFT-seq أيضاً تقييم مخاطر المرض وتقديم رؤى حول بيولوجيا دورة الخلية الورمية، ما يسهم في تحسين استراتيجيات الوقاية وتطوير أدوية جديدة.
شمل الاختبار 101 مشاركاً من مرضى MGUS وSMM والورم النقوي المتعدد والمتبرعين الأصحاء. أظهرت النتائج أن SWIFT-seq رصد الخلايا السرطانية المنتشرة لدى 90% من المرضى، بدقة اكتشاف بلغت 95% لدى SMM و94% لدى الورم النقوي المتعدد حديثي التشخيص.
يعتمد التمييز هنا على الرمز الجيني للورم بدلاً من علامات سطح الخلية، ما يمنح فرادى المرضى فهماً أقوى لمسار المرض وتوقعاته.
إضافة إلى عدّ CTCs، يوفّر SWIFT-seq ملفاً جينياً يُفسر سعة انتشار الورم وتطور بيولوجيا الورم، وهو ما قد يساعد في تحديد خيارات علاجية مخصّصة والتنبؤ باستجابات المرض.
ترى الدكتورة إيرين غبريال أن SWIFT-seq يشكل خطوة جيلية جديدة تسمح بقياس السمات الجينومية والنسخية المرتبطة بنتائج المرض، فيما يرى الدكتور رومانوس سكلافينيتيس-بيستوفيديس أن وجود فحص دم يفوق FISH سيكون تقدماً مهماً للمرضى، وتؤكد الدكتورة إليزابيث لايتبودي أن اكتشاف بصمة جينية قد توضح سعة الدورة الدموية الورمية وتحوّل فهمنا لبيولوجيا الورم النقوي.
خلاصة: يمثل SWIFT-seq تقدماً ملحوظاً في تشخيص الورم النقوي المتعدد ومراقبته عبر فحص دم واحد، ما يوفّر طبقة معلوماتية إضافية سريرياً وبيولوجياً، مع تقليل الاعتماد على خزعات نخاع العظم.
ومع استمرار الدراسات، من المتوقع أن يصبح SWIFT-seq جزءاً أساسياً من رعاية المرضى وتوجيه علاجاتهم.
