كيف تؤثر العوامل الوراثية ونمط الحياة على اعتلال عضلة القلب المتوسع.. دراسة تُجيب
أجرى فريق دولي، بقيادة علماء من معهد فيكتور تشانغ لأبحاث القلب، دراسة على حوالي 3000 شخص مصاب بـ اعتلال عضلة القلب التوسعي (DCM)، وهو مرض قلبي يُسبب قصور القلب والسكتة القلبية المفاجئة.
اكتشف الباحثون أن من لديهم طفرة في جين معين يُسمى TTN كانوا أكثر عرضة للإصابة بالمرض بمقدار 21 مرة من أفراد أسرهم الذين لم يحملوا هذه الطفرة.
نتائج الدراسة
ولأول مرة، وجد الفريق أن الصحة العامة للشخص وعوامل نمط حياته، مثل زيادة الوزن أو الإفراط في تناول الكحول، تُسهم في التشخيص المبكر لاعتلال عضلة القلب التوسعي.
كما وجدت الدراسة، المنشورة في مجلة القلب الأوروبية، والتي شملت 1000 عائلة مصابة باعتلال عضلة القلب التوسعي، أن الرجال المصابين بهذه الطفرة كانوا أكثر عرضة للإصابة باعتلال عضلة القلب التوسعي في سن أصغر من النساء.
استعان الباحثون بـ 3158 مريضًا من 1043 عائلة مصابة بطفرات TTN. كانت هذه أكبر دراسة من نوعها على الإطلاق، وشملت مرضى من أستراليا وأمريكا الشمالية والمملكة المتحدة وأوروبا وكوريا الجنوبية. تم تقييم أفراد العائلة سريريًا وخضعوا لاختبارات جينية لمعرفة ما إذا كانوا يحملون طفرة في الجين TTN.
تفاصيل الدراسة
درس الباحثون أولًا العلاقة بين سن التشخيص ونوع الطفرة، ثم بحثوا في العلاقة بين السن عند تشخيص اعتلال عضلة القلب التوسعي وعوامل الخطر القلبية (مثل ارتفاع ضغط الدم، ومرض الشريان التاجي، والسمنة، وداء السكري، وأمراض الغدة الدرقية)، وعوامل نمط الحياة (بما في ذلك تناول الكحول وأنماط ممارسة الرياضة).
يقول البروفيسور فاتكين، رئيس مختبر أمراض القلب الوراثية في معهد فيكتور تشانغ لأبحاث القلب: "تكشف دراستنا عن مدى تأثير الطفرات في هذا الجين على خطر الإصابة باعتلال عضلة القلب التوسعي. وهذا أمر جيد للمرضى لأنه يعني أن الأطباء يمكنهم مراقبتهم عن كثب، وضمان حصولهم على العلاجات الطبية في وقت مبكر.
وأوضحنا أيضًا بشكل حاسم أن الأمر لا يتعلق فقط بالجينات. فالحفاظ على نمط حياة صحي وتناول الأدوية المناسبة يمكن أن يساعد في الوقاية من اعتلال عضلة القلب التوسعي أو تأخيره لعقود.
ونأمل أن يُحفّز هذا الأشخاص المُعرّضين للخطر على ممارسة الرياضة، وتناول طعام صحيّ، وتقليل شرب الكحول، وإدارة عوامل الخطر الأخرى بشكل أفضل أيضًا.
يُصيب اعتلال عضلة القلب المُتوسّع (DCM) واحدًا من كل 250 شخصًا حول العالم تقريبًا، أي ما يُقارب 32 مليون شخص.
تُعدّ الطفرات المُبتورة في جين TTN السبب الجيني الأكثر شيوعًا لاعتلال عضلة القلب المُتوسّع، ويمكن اختبارها من خلال فحص دم بسيط، ولكن حتى الآن، لم يكن معروفًا مدى تأثير هذه الطفرات على زيادة خطر الإصابة بالمرض، أو كيف تُساهم عوامل الخطر الأخرى، سواءً السريرية أو المتعلقة بنمط الحياة، في ظهور المرض.
كما زادت عوامل سريرية مثل ارتفاع ضغط الدم أو داء السكري من النوع الثاني من خطر الإصابة، في حين أن وجود تاريخ من الرجفان الأذيني يُضاعف من فرصة الإصابة باعتلال عضلة القلب المُتوسّع.
تُسلّط النتائج الضوء على الحاجة إلى مزيد من الأبحاث والتجارب السريرية لتحديد ما إذا كان الأشخاص الذين لديهم طفرات TTN سيستفيدون من تناول أدوية اعتلال عضلة القلب المُتوسّع قبل ظهور الأعراض.
