ما هي أعراض متلازمة ويسكوت ألدريتش؟.. الإكزيما الجلدية أبرزها
ما هي أعراض متلازمة ويسكوت ألدريتش؟.. تعد متلازمة ويسكوت ألدريتش من الأمراض الوراثية النادرة المرتبطة بالكروموسوم X، وتظهر أعراضها منذ المراحل المبكرة من عمر الطفل، لتؤثر على الجهاز المناعي والدم والجلد.
وعلى الرغم من ندرتها، ولكن معرفة أعراضها بدقة يسهم في تشخيصها مبكرًا وبدء التدخل الطبي لتقليل المضاعفات المحتملة، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هي أعراض متلازمة ويسكوت ألدريتش؟.
ما هي أعراض متلازمة ويسكوت ألدريتش؟
ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هي أعراض متلازمة ويسكوت ألدريتش؟، فحسبما جاء بموقع"كليفلاند كلينك" الطبي، يجمع الأطباء على وجود ثلاث علامات مميزة تشكل أساس تشخيص متلازمة ويسكوت ألدريتش، وهي:
الإكزيما الجلدية
تعد الإكزيما من أبرز العلامات الظاهرة للمرض، إذ تسبب بقعًا جافة ومثيرة للحكة على الجلد، قد تؤثر على حياة الطفل اليومية وتجعله أكثر عرضة للعدوى الجلدية المتكررة.
نقص المناعة
فيما يعتبر خلل الجهاز المناعي من أخطر مظاهر المرض؛ إذ لا تعمل خلايا الدم البيضاء المسؤولة عن الدفاع كما يجب، أو قد تفقد وظيفتها تمامًا، ونتيجة لذلك يصبح الطفل عرضة للالتهابات المتكررة مثل: الالتهاب الرئوي والتهابات الأذن والجيوب الأنفية.
كما قد تظهر مضاعفات أشد مثل: التهاب المفاصل الروماتويدي، التهاب الأوعية الدموية، وفقر الدم، وفي بعض الحالات تتطور إصابات سرطانية مثل: اللوكيميا أو اللمفوما.
مشاكل النزيف
ويؤدي نقص عدد الصفائح الدموية وصغر حجمها إلى ضعف قدرة الدم على التجلط، ما ينتج عنه كدمات متكررة، نزيف في الأنف، طفح جلدي يشمل نقطًا حمراء صغيرة تُعرف بالفرفرية، إضافة إلى نزيف تحت الجلد أو إسهال دموي في بعض الحالات.
أعراض أخرى
وفيما يخص أعراض متلازمة ويسكوت ألدريتش لدى الأطفال، فقد يظهر الأطفال المصابون فقداناً لوظائف الجهاز المناعي بشكل أكبر، الأمر الذي يجعلهم عرضة لأعراض أخرى مثل:
- مرض القلاع الشديد (التهابات فطرية بالفم).
- وأيضًا التهابات بكتيرية متكررة قد تصل إلى درجة الخطورة.
- وكذلك الالتهاب الرئوي المزمن.
- فضلًا عن تطور مشكلات في نخاع العظم قد تعرف بمتلازمة خلل التنسج النقوي.
جدير بالذكر أن تعدد أعراض متلازمة ويسكوت ألدريتش وتشابهها مع أمراض أخرى قد يؤخر اكتشاف متلازمة ويسكوت ألدريتش، ولكن اجتماع الإكزيما المزمنة مع النزيف المتكرر وضعف المناعة يعد مؤشرًا واضحًا يستدعي الفحص الجيني؛ للتأكد من وجود الطفرة المرتبطة بالمرض.
