تغيرات جين واحد قد تسبب مرضًا عقليًّا| دراسة

حتى الآن، افترض الباحثون أن مرض الفصام أو اضطرابات القلق أو الاكتئاب تنشأ من تفاعل العديد من العوامل المختلفة، بما في ذلك العوامل الوراثية.

أثبتت دراسة دولية أجراها معهد علم الوراثة البشرية في المركز الطبي بجامعة لايبزيج، ولأول مرة، أن التغيرات في جين واحد قد تُسبب مرضًا نفسيًا.

نُشر البحث في مجلة الطب النفسي الجزيئي.

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، في عام 2021، كان ما يقرب من واحد من كل 7 أشخاص حول العالم يعاني من مرض نفسي، وكانت اضطرابات القلق والاكتئاب الأكثر شيوعًا.

عادةً ما تكون للاضطرابات النفسية أسباب معقدة، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى عامل وراثي.

يُعدّ وجود فرد من العائلة المقربين مصابًا بهذا الاضطراب أحد أهم عوامل الخطر المعروفة.

وقد افترضت دراسات سابقة أن الاضطرابات النفسية تنشأ على خلفية عوامل وراثية عديدة.

تحديد جين GRIN2A

وقال البروفيسور يوهانس ليمكي، المؤلف الرئيسي للدراسة: "تشير نتائجنا الحالية إلى أن GRIN2A هو أول جين معروف قادر، بمفرده، على التسبب في مرض عقلي. وهذا ما يميزه عن الأسباب متعددة الجينات لمثل هذه الاضطرابات التي كانت تُفترض حتى الآن".

وفي الدراسة الحالية، تم تحليل البيانات من 121 فردًا يعانون من تغيير وراثي في ​​جين GRIN2A إحصائيًا.

لقد تمكنا من إثبات أن بعض متغيرات هذا الجين لا ترتبط فقط بالفصام، بل أيضًا بأمراض نفسية أخرى. واللافت للنظر أنه في سياق طفرة GRIN2A، تظهر هذه الاضطرابات بالفعل في مرحلة الطفولة أو المراهقة، على عكس المظاهر الأكثر شيوعًا في مرحلة البلوغ، كما يقول البروفيسور ليمكي.

ما وجده عالم الوراثة البشرية وفريقه البحثي جديرًا بالملاحظة بشكل خاص في نتائج الدراسة هو أن بعض الأفراد المصابين أظهروا أعراضًا نفسية حصرية.

أما تغيرات GRIN2A، فترتبط عادةً بحالات مثل الصرع أو الإعاقة الذهنية.

يلعب جين GRIN2A دورًا محوريًا في تنظيم الاستثارة الكهربائية للخلايا العصبية. في هذه الدراسة، أدت بعض المتغيرات إلى انخفاض نشاط مستقبل NMDA، وهو جزيء أساسي في نقل الإشارات في الدماغ.

أظهر الأطباء أن هذا الجانب قد يكون ذا أهمية علاجية أيضًا: ففي سلسلة العلاج الأولية، أظهر المرضى تحسنًا ملحوظًا في أعراضهم النفسية بعد العلاج باستخدام L-serine - وهو مكمل غذائي ينشط مستقبلات NMDA.