أدوية فعالة في علاج السرطان.. دراسة تكشف عن أمل جديد

يعد السرطان واحدا من الأمراض الأكثر شيوعا بين كثير من الناس، الأمر الذي يجعل على العلماء والأطباء دورا مهما لاكتشاف أدوية وعقاقير من شأنها أن تعالج المرض أو تمنع تطوره.

ومن بين أنواع السرطانات التي تصيب عددا من الناس، سرطان الكلى، حيث توصل فريق من الباحثين إلى دراسة جديدة تبعث على التفاؤل، وتحيي الآمال في المرض باستخدام الأدوية الموجودة حاليا.

واكتشفت دراسة السرطان على مستوى الخلية الواحدة دواء من الممكن أن يكون العلاج لسرطان الخلايا الكلوية، وهو سرطان ذو معدل وفيات مرتفع إذ يصعب اكتشافه.

ووفقا لفريق بحثي من معهد ويلكوم سانجر ومستشفيات جامعة كامبريدج، فإن الخلايا المناعية المعروفة باسم الخلايا الضامة، التي تعبر عن الجين IL1B ضرورية لتطور الورم.

وتشير النتائج إلى أن الخلايا الضامة IL1B يمكن أن تكون هدفا علاجيا واعدا لعلاج سرطان الكلى، نظرا لأن هذا النوع من الخلايا قد تم استهدافه بالفعل باستخدام الأدوية الموجودة، التي تمنع الإصابة بسرطان الرئة.

تجارب سريرية

ومن المقرر أن ينتقل الباحثون في الخطوة التالية إلى التجارب السريرية، التي تساعدهم في إثبات أن استهداف IL1B يمكن استخدامه لمنع سرطان الخلايا الكلوية بشكل فعال من التقدم.

يقول الباحثون إن معدل الوفيات بالمرض بلغ 50%، ويرجع ذلك جزئيا إلى أن 3 من كل 5 مرضى لا تظهر عليهم أي أعراض إلا بعد أن يصبح السرطان في مرحلة متقدمة.

وقال الدكتور توماس ميتشل، كبير مؤلفي الدراسة من معهد ويلكوم سانجر وجامعة كامبريدج: أنا متفائل بأن استهداف البلاعم (الخلايا البلعمية) IL1B قد يوفر لنا طريقة لعلاج سرطان الخلايا الكلوية دون اللجوء إلى الجراحة.

وأضاف: سيكون هذا مهما بشكل خاص للمرضى الذين يعانون من VHL (داء فون هيبل لينداو) لأننا يجب أن نكون قادرين على منع تكون الأورام في المقام الأول، من خلال التركيز على جذورها الجينية، بدلا من انتظار نموها وإزالتها.

وتابع أنه كما هو الحال بالنسبة لجميع أنواع السرطان، كلما استطعنا التدخل في وقت مبكر كان ذلك أفضل.

كيف تتشكل أورام الكلى؟

وتتشكل العديد من أورام سرطان الخلايا الكلوية عندما يتم إيقاف نسختين من جين VHL.

وقد ورثت مجموعة فرعية من المرضى سرطان الكلى، بما في ذلك داء فون هيبل لينداو، وهو حالة وراثية يتم فيها إيقاف نسخة واحدة من جين VHL منذ الولادة.

وعادة ما يتم إيقاف تشغيل النسخة الثانية من VHL نتيجة لحدث وراثي شائع يحدث غالبا في وقت مبكر من العمر، ما يؤدي إلى تكوين عدد لا يحصى من الأورام.

وفي الدراسة الجديدة، نظر الباحثون في أكثر من 270 ألف خلية مفردة من 12 مريضا يعانون من أورام الكلى.

وتم تحليل عينات من أجزاء مختلفة من الورم، وكذلك من أنسجة الكلى الطبيعية.

وسلط التحليل الضوء على نوع معين من الخلايا المناعية، وهي البلاعم التي تعبر عن الجين IL1B، على أنها وفيرة في أطراف الأورام.