الخميس 04 يونيو 2026 الموافق 18 ذو الحجة 1447
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

التوصل إلى علاج محتمل للخرف الوعائي

الثلاثاء 23/ديسمبر/2025 - 01:57 م
الخرف الوعائي
الخرف الوعائي


يلوح في الأفق علاج جديد محتمل لاضطراب تدفق الدم إلى الدماغ، وما يرتبط به من أنواع الخرف الذي بات منتشرًا بين الكثير من الناس حول العالم.

يقدم بحثٌ أجراه علماء في كلية الطب بجامعة فيرمونت، بقيادة الدكتور روبرت لارنر، رؤى جديدة حول الآليات التي تنظم تدفق الدم إلى الدماغ، ويسلط الضوء على استراتيجية علاجية محتملة لتصحيح الخلل الوظيفي الوعائي.

تشير نتائجهم قبل السريرية، المنشورة في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، إلى أن إضافة الفوسفوليبيد المفقود إلى الجهاز الدوري للشخص يمكن أن يعيد تدفق الدم الطبيعي إلى الدماغ ويقلل من أعراض الخرف.

وقال الباحث الرئيسي أسامة حراز: "هذا الاكتشاف يمثل خطوة هائلة إلى الأمام في جهودنا لمنع الخرف وأمراض الأوعية الدموية العصبية".

وأضاف: "نحن نكشف الآليات المعقدة لهذه الظروف المدمرة، والآن يمكننا أن نبدأ بالتفكير في كيفية ترجمة هذه البيولوجيا إلى علاجات".

الخرف وتدفق الدم

يؤثر مرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى على 50 مليون شخص حول العالم، وتتزايد هذه الأعداد، مما يضع أعباءً هائلة على كاهل الأسر وأنظمة الرعاية الصحية.

وتكشف الأبحاث عن دور البروتينات والالتهابات والنشاط العصبي واختلال وظائف خلايا الدماغ.

تُقدّم نتائج هذه الدراسة الجديدة، بعنوان "PIP₂ يُصحّح اعتلال قناة Piezo1 في الخلايا البطانية"، رؤىً جديدة حول كيفية تأثير Piezo1 على تدفق الدم الدماغي، وتُبيّن أن أمراضًا مثل مرض الزهايمر ترتبط بزيادة نشاط Piezo1 في الأوعية الدموية.

وقد بحث فريق حراز في فوسفوليبيد يُسمى PIP₂ موجود في أغشية خلايا الدماغ.

يُعدّ هذا الفوسفوليبيد حيويًا لإشارات الخلايا وتنظيم قنوات الأيونات، وهي عملية معقدة تتحكم فيها الخلايا بفتح وإغلاق مسام البروتين.

وقد وجد الباحثون أن PIP₂ مثبط طبيعي لبروتين Piezo1؛ فعندما تنخفض مستويات PIP₂، يصبح Piezo1 مفرط النشاط، مما يُخلّ بتدفق الدم إلى الدماغ.

اختبر الباحثون إضافة PIP₂ إلى النظام، مما أدى إلى تثبيط Piezo1 واستعادة تدفق الدم الطبيعي.

تشير الدراسة إلى أن تعزيز PIP₂ قد يصبح استراتيجية علاجية جديدة لاستعادة تدفق الدم الطبيعي وتحسين وظائف الدماغ.

ستركز المزيد من التحقيقات على تحديد كيفية تفاعل PIP₂ مع Piezo1 ، بما في ذلك ما إذا كان يرتبط مباشرة بمناطق بروتينية محددة أو يغير بيئة الغشاء المحيطة لتقييد فتح المسام.

ستدرس الدراسات المستقبلية أيضًا كيف يؤدي انخفاض PIP₂ المرتبط بالمرض إلى تعطيل هذا الكابح التنظيمي، مما يؤدي إلى فرط نشاط Piezo1 المستمر وضعف تدفق الدم الدماغي.

سيكون توضيح هذه الآليات أمراً ضرورياً لتحسين الاستراتيجيات العلاجية القائمة على PIP₂ أو التي تستهدف Piezo1 لاستعادة وظيفة الأوعية الدموية العصبية الصحية في الخرف والاضطرابات الوعائية ذات الصلة.