دواء فموي لعلاج السرطان يُظهر نتائج واعدة ضد أورام الدماغ العدوانية| تفاصيل
أظهرت دراسة سريرية وطنية بقيادة تحالف التجارب السريرية في علم الأورام أن دواء أبيماتسيكليب، وهو دواء يُؤخذ عن طريق الفم لـ علاج السرطان، قد يُبطئ نمو الورم لدى المرضى المصابين بأورام سحائية عدوانية تحمل طفرات جينية محددة. نُشر هذا التحليل الأولي للدراسة A071401 في مجلة Nature Medicine.
الأورام السحائية
الأورام السحائية، وهي أورام تنمو في الأغشية المحيطة بالدماغ والحبل الشوكي، تُعد أكثر أورام الدماغ الأولية شيوعًا. في حين أن معظمها حميد أو قابل للعلاج، إلا أن الأورام السحائية العدوانية التي تحمل طفرات في جينات مثل NF2 وتغيرات في مسار CDK قد تكون قاتلة. الخيارات العلاجية محدودة للغاية للمرضى الذين تُعتبر أورامهم السحائية سرطانية وتعود أو تستمر في النمو بعد الجراحة والعلاج الإشعاعي.
"يُظهر أن التجارب القائمة على التحليل الجيني لمرضى الأورام السحائية ممكنة، وأن العلاج الموجه قد يُحسّن نتائج المرضى الذين لديهم طفرات جينية محددة".
تابعت تجربة التحالف A071401 مرضى مصابين بأورام سحائية من الدرجة الثانية أو الثالثة، والذين تحمل أورامهم طفرات في جين NF2 أو تغيرات في مسار CDK.
وكان جميع المرضى الذين خضعوا للتقييم قد تلقوا سابقًا جراحة أو علاجًا إشعاعيًا أو كليهما. وتلقى المرضى في المتوسط تسع دورات علاجية من أبيماتسيكليب، وهو مثبط CDK معتمد حاليًا لعلاج أنواع معينة من سرطان الثدي.
من بين أول 24 مريضًا عولجوا بالأبيماتسيكليب، كان لدى 58% منهم أورام عالية الدرجة لم تتطور خلال الأشهر الستة الأولى من بدء العلاج. لم تتضمن الدراسة مجموعة ضابطة، نظرًا لعدم توفر خيارات علاجية قياسية للمرضى المصابين بأورام عالية الدرجة بعد الجراحة والعلاج الإشعاعي.
مع ذلك، تُعد هذه النتائج مُرضية مقارنةً بالدراسات السابقة التي وجدت أن ما بين 0 و29% من المرضى المصابين بأورام سحائية من الدرجة الثانية أو الثالثة لم يتطور لديهم السرطان خلال ستة أشهر من بدء العلاج التجريبي.
في تجربة Alliance A071401، بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض 10 أشهر، ومتوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي 29 شهرًا، كانت الآثار الجانبية مشابهة لتلك التي يعاني منها المرضى الذين يتناولون مثبطات CDK لعلاج أنواع أخرى من السرطان، شملت الآثار الجانبية الشائعة الإسهال، والتعب، والصداع، والغثيان/القيء.
عانى حوالي ربع المرضى من آثار جانبية شديدة (من الدرجة الثالثة أو الرابعة) يُحتمل أو يُرجح ارتباطها بالعلاج.
