طفل يعاني من مرض جلدي نادر كاد أن يؤثر على الحبل الشوكي.. وهذا ما فعله الأطباء
تشكو أم تدعى كايتلين ماكولوم، من فلوريدا بالولايات المتحدة، من حالة طفلها النادرة، بعد 19 شهرا من الولادة، حيث يعاني من مرض جلدي نادر، نتيجة لخلل جيني، وأطلقت عليه «طفل سلاحف النينجا».
وتعرض الطفل جيمس لـ «ورم» في الظهر بعد الولادة وشعر والده تيم ووالدته كايتلين ماكولوم بالقلق عندما لاحظا تغطية ظهر الصغير بكتل.
طفل يعاني من مرض جلدي نادر
ونقلت صحيفة نيويورك بوست، كلام والدة الطفل: «لقد بدت وكأنها وحمة ولكنها جُرحت في أجزاء كان الأمر مقلقًا بعض الشيء، حيث بدأ وكأن شيئًا ما كان خطأ، وعندما نمت العلامة أخذه والداه للاختبارات.. وتم تغطية 75% من ظهره في البداية، وبدأت تزداد».
مشاكل في النوم
وقالت الأم: «نمت كتلة جيمس بسرعة وأصبح من الصعب على الطفل أن ينام على جنبه، ولقد أصبحت الكتلة مثل صدفة سلحفاة على ظهره، ولم يستطع أن يخفض رأسه إلى أسفل لأنه كان ضخمًا للغاية».
الجراحة الأولى
تم إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي على دماغ الطفل والعمود الفقري للتحقق مما إذا كانت الوحمة الصباغية الخلقية تنمو داخليًا وورم سرطاني أم لا، ولم يكن هناك نمو داخلي وبدأ الآباء في عملية إزالة هذا النمو؛ حيث أجرى جيمس أول عملية جراحية له لإزالة الحمى.
زراعة الجلد الجيد جراحيا
وتواصل والدا جيمس مع أخصائي في شيكاغو وقرروا البدء في توسيع الأنسجة، وزراعة الجلد الجيد جراحيًا، ووفقا للأطباء، تبين أنه يتم وضع الموسعات تحت الجلد من قبل الطبيب ثم تم القيام بحقنها بمحلول ملحي مرة واحدة في الأسبوع وهو يوسع ببطء الجلد الجيد الذي يحل محل الحمى، ومع حلول الصيف سيختفي كل هذا ويصبح الطفل طبيعيا.
وحمة الخلايا الصباغية الخلقية
تعتبر وحمة الخلايا الخلقية، حالة نادرة تحدث لكل طفل من 100 من الأطفال المولودين بالولايات المتحدة، ويحدث هذا الخلل نتيجة للتطور الخاطئ للخلايا الصبغية خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
ويصاب الطفل إذا تعرض للخلل الجيني بورم في الظهر، وفي حالة ترك الحالة دون علاج يؤثر سلبا على الحبل الشوكي والدماغ، ويسبب مخاطر الإصابة بسرطان الجلد.
