ثورة في الكشف عن مرض الشلل الرعاش وعلاجه.. ما التفاصيل؟
حقق باحثون من جامعة هارفارد تقدمًا كبيرًا في الكشف المبكر عن مرض الشلل الرعاش (PD) من خلال تطوير منصة فحص جزيئي يمكنها اكتشاف وقياس ألياف ليفية ⍺-سينوكلين المفردة، وهي علامة رئيسية لمرض باركنسون.
تمتلك هذه التكنولوجيا المبتكرة القدرة على تحديد مرضى الشلل الرعاش في وقت مبكر جدًا، وبالتالي تمكين الأطباء من التدخل وإبطاء تطور المرض بشكل أكثر فعالية.
لا يمثل هذا الفحص تقدمًا تكنولوجيًا حاسمًا في الكشف المبكر عن أمراض التنكس العصبي فحسب، بل يمهد الطريق أيضًا لتطوير أدوية مرشحة جديدة لمرض الشلل الرعاش. والاضطرابات ذات الصلة.
منصة الفحص الجزيئي
تم تصميم منصة الفحص الجزيئي للكشف عن ألياف ليفية ⍺-سينوكلين المفردة وقياسها كميًا، والتي تعد سمة مميزة لمرض الشلل الرعاش وغيره من اعتلالات ⍺-سينوكلين.
تتمتع هذه المنصة بإمكانيات هائلة لإجراء الاختبارات التشخيصية السريرية وفحص الأدوية. الهدف الأساسي لهذه التكنولوجيا المبتكرة هو منع تكوين اللييفات وتحديد أهداف دوائية جديدة، وبالتالي التأثير بشكل كبير على علاج وإدارة مرض الشلل الرعاش والاضطرابات الأخرى ذات الصلة.
تتمتع هذه المنصة أيضًا بإمكانية فحص الأدوية، بهدف العثور على أدوية مرشحة واعدة تمنع تكوين اللييفات، وهو عامل رئيسي في تطور مرض الشلل الرعاش.
تقنيات التشخيص المبتكرة الرائدة
قامت شركة CND Life Sciences، وهي اسم مشهور في مجال الأبحاث الطبية، بتطوير اختبار Syn One للكشف عن سينوكلين ألفا غير الطبيعي في الجلد، وهو علامة مهمة لمرض الشلل الرعاش وغيره من اعتلالات Synucleinopathy.
أهمية النماذج الحيوانية وتقنيات التصوير في أبحاث التطوير المهني
لقد استفادت الأبحاث المتعلقة بمرض الشلل الرعاش بشكل كبير من استخدام النماذج الحيوانية. تم تطوير منصة موائع بصرية بسيطة ومنخفضة التكلفة يمكن إضافتها إلى المجاهر التقليدية للتصوير المستمر لصفائح الضوء لمجموعات C elegans في المرحلتين L3 وYA، وهو تطور مهم لأبحاث مرض باركنسون.
تسمح هذه المنصة للباحثين بدراسة دور α Syn في أمراض PD بتفصيل كبير، وقد أدى استخدام نماذج C elegans PD المعدلة وراثيًا إلى تعزيز فهمنا للمرض.
تحليل العوامل الوراثية للتدهور المعرفي في مرض الشلل الرعاش
بحثت دراسة حديثة في 100 نتيجة متعددة الجينات تتعلق بالخرف المعرفي، والسكتة الدماغية، والأنماط التشريحية للدماغ، وارتباطها بالتدهور المعرفي في ستة مجموعات طولية.
أخذ التحليل في الاعتبار عوامل مثل العمر والجنس والأصل الجيني ومدة المتابعة وحالة GBA وAPOE. بعد التحليل الشامل، وجد أن أربع درجات متعددة الجينات ترتبط بشكل كبير بالتدهور المعرفي في PD، بما في ذلك الذكاء والأداء المعرفي والتحصيل العلمي والتفكير.
تؤكد هذه النتائج على العوامل الوراثية المشتركة بين التدهور المعرفي في مرض الشلل الرعاش وعامة السكان، فضلًا عن أهمية الاحتياطي المعرفي لدى المشارك للنتائج المعرفية في مرض الشلل الرعاش.
