فقر الدم المنجلي.. مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء
مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب دم وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء، وناقلات الأكسجين في الجسم، تكون هذه الخلايا مستديرة ومرنة، مما يسمح لها بالتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية، ولكن عند يسبب المرض الوراثي طفرة جينية تجعلها على شكل هلال.
أسباب فقر الدم المنجلي:
ينتقل مرض فقر الدم المنجلي من الآباء إلى الأطفال، وعند وراثة نسختين من الجين غير الطبيعي، واحدة من كل والد، فإن الشخص يصاب بالمرض، ولا تؤدي وراثة نسخة واحدة فقط إلى الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي، ولكن يمكن نقلها إلى الأجيال القادمة.
أعراض مرض فقر الدم المنجلي:
- نوبات مؤلمة (أزمات) بسبب انسداد تدفق الدم
- التعب الناتج عن عدم وصول الأكسجين إلى الأنسجة
- الالتهابات المتكررة
- ضيق التنفس
- تأخر النمو عند الأطفال
علاج مرض فقر الدم المنجلي:
لا يوجد علاج لمرض فقر الدم المنجلي حتى الآن، لكن العلاجات يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض وتحسين نوعية الحياة، وتشمل هذه:
- مسكنات الألم أثناء الأزمات
- مكملات حمض الفوليك لتعزيز إنتاج خلايا الدم الحمراء الصحية
- المضادات الحيوية للوقاية من الالتهابات
- نقل الدم في الحالات الشديدة
- هيدروكسي يوريا هو دواء يمكن أن يقلل من تكرار الأزمات
وفي حين أن مرض فقر الدم المنجلي يمثل تحديًا مدى الحياة، إلا أنه مع العلاج والرعاية المناسبين، يمكن للأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي أن يعيشوا حياة نشطة ومرضية.
