نهج جديد في استخدام العلاج المناعي ضد السرطان│ تفاصيل

تفتح الأبحاث التي تقودها أستراليا الباب أمام بعض الطرق الجديدة للعلاج المناعي، لاستهداف السرطان بشكل أفضل.

لقد أحدث العلاج المناعي للسرطان ثورة في علاج المرضى، حيث يتم تسخير الجهاز المناعي للجسم لتدمير الخلايا السرطانية.

تحسين فعالية العلاج المناعي

عادةً ما تعمل عدة جزيئات على كبح قدرة الخلايا التائية على استهداف الخلايا السرطانية، وقد يؤدي تطوير أساليب للحد من هذا التأثير المقيد إلى تحسين فعالية العلاج المناعي للسرطان.

وبحسب موقع ميديكال إكسبريس، تمكنت دراسة نشرت في مجلة Science Immunology من تحديد بنية كيفية تفاعل الجزيء المثبط LAG3 مع ربيطة الرئيسية، كما تقدم نهجًا جديدًا مستهدفًا لتحسين فعالية العلاج المناعي لبعض أشكال السرطان.

وتعد هذه الدراسة هي الأولى التي تظهر البنية البلورية لمجمع LAG-3/HLA-II البشري، وتوفر أساسًا أفضل لتطوير العلاجات التي تمنع LAG-3.

بقيادة البروفيسور جيمي روسجون في معهد اكتشاف الطب الحيوي (BDI) التابع لجامعة موناش في ملبورن بأستراليا، بالتعاون مع شركة Immutep، يهدف هذا البحث إلى حل كيفية ارتباط مستقبل LAG-3 البشري بجزيئات HLA II.

قال المؤلف الأول الدكتور جان بيترسون: "لقد تم حل الطريقة التي ترتبط بها جزيئات نقطة التفتيش المناعية PD-1 وCTLA-4 برباطاتها الخاصة لسنوات عديدة.

وأضاف أنه "مع ذلك، فإن حل مشكلة الواجهة بين جزيء نقطة تفتيش مهم آخر، وهو LAG-3، وربائطه الرئيسية، جزيئات HLA-II، ظل بعيد المنال".

وتابع: "تم حل بنية مجمع LAG-3/HLA-II باستخدام البيانات التي تم جمعها في المسرع السنكروتروني الأسترالي، حيث يوفر أساسًا هيكليًا يمكن الاستفادة منه بشكل عقلاني في التطوير المستقبلي للأجسام المضادة والعلاجات الجزيئية الصغيرة المصممة لمنع نشاط LAG-3".

وأضاف الدكتور فريديريك تريبيل، المدير العلمي الرئيسي في شركة إيموتيب: "تضيف هذه النتائج إلى الأساس القوي لعملنا مع البروفيسور روسجون وفريقه لتطوير فهم أعمق لبنية ووظيفة آلية التحكم المناعي LAG-3، وخاصة فيما يتعلق ببرنامج الجزيئات الصغيرة المضادة لـ LAG-3".