نموذج جديد وفعال لاضطرابات النمو العصبي.. ما التفاصيل؟

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي، يمكن أن يوفر النموذج المستنير بالجينوم فوائد سريرية تؤثر بشكل مباشر على الإدارة.

جاء ذلك وفقًا لدراسة نُشرت عبر الإنترنت في مجلة Genetics in Medicine.

تفاصيل الدراسة

وبحسب موقع ميديكال إكسبريس، أجرى الدكتور آرون دي. بيستيرمان، من جامعة كاليفورنيا في سان دييجو، وزملاؤه دراسة استرجاعية على 316 مريضًا من عيادة متخصصة في الطب النفسي العصبي متعددة التخصصات، تعتمد على علم الجينوم، لفحص تأثير ذلك على تشخيص وإدارة المرضى الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي.

وجد الباحثون أن 41.8% من 246 مريضًا خضعوا للاختبارات الجينية لديهم متغير مسبب للأمراض أو محتمل أن يكون مسببًا للأمراض.

تم تحديد اثنين وستين تشخيصًا وراثيًا مختلفًا: 12 تشخيصًا مشتركًا بين مريضين أو أكثر و50 تشخيصًا كانت في مرضى فرديين فقط.

في جميع المرضى الذين لديهم متغير مسبب للأمراض أو محتمل أن يكون مسببًا للأمراض، أدت التشخيصات الجينية إلى تغييرات مباشرة في الإدارة السريرية، بما في ذلك الاختبار المتتالي، والاستشارة الأسرية، وتغييرات الأدوية، وإحالة التجارب السريرية، والمراقبة الطبية، والإحالات التخصصية (30.6، 22.2، 13.9، 2.8، 30.6، و69.4 في المائة، على التوالي).

ويقول المؤلفون: "يجب أن يكون التعليم والرعاية المستندة إلى علم الجينوم للأمراض العصبية الوراثية شاملين وقابلين للتكيف لأن عدد الحالات العصبية الوراثية التي يمكن تحديدها يستمر في النمو والعلاجات الدقيقة للعديد من الاضطرابات العصبية الوراثية قيد التطوير".