أعراض مرض الثلاسيميا.. الإرهاق والضعف العام أبرزها
أعراض مرض الثلاسيميا.. الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين في الجسم عن المعدل الطبيعي، فالهيموجلوبين هو البروتين الذي يمكن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم.
وقد يتسبب هذا المرض في الإصابة بفقر الدم، مما يؤدي إلى شعور دائم بالإرهاق والتعب، فهيا نتعرف خلال التقرير التالي على أعراض مرض الثلاسيميا.
أعراض مرض الثلاسيميا
وعن أعراض مرض الثلاسيميا، فحسبما ورد بموقع "مايو كلينك" الطبي تتنوع الثلاسيميا ين عدة أنواع، وتختلف شدة الأعراض بحسب النوع ودرجة الإصابة.
ومن الممكن أن تكون الأعراض خفيفة وغير ملحوظة لدى بعض الأشخاص، بينما تتطلب الحالات الأكثر حدة تدخلًا طبيًا منتظمًا مثل: نقل الدم.
وتختلف علامات مرض الثلاسيميا من شخص لآخر حسب شدتها، ومن أبرز هذه الأعراض ما يلي:
- الشعور بالإرهاق والضعف العام.
- مع ملاحظة شحوب الجلد أو اصفراره.
- تشوهات في عظام الوجه.
- فضلًا عن بطء في النمو عند الأطفال.
- وكذلك انتفاخ في البطن.
- بالإضافة إلى بول داكن اللون.
وينصح غالبية الأطباء المتخصصين بضرورة زيارة الطبيب المختص لإجراء تقييم لحالة الطفل عند ملاحظت ظهور أي من مؤشرات أو أعراض الثلاسيميا السابق ذكرها أعلاه لديه.
متى يمكن اكتشاف الثلاسيميا؟
وبشأن إجابة سؤال متى يمكن اكتشاف الثلاسيميا؟، ففي بعض الحالات، تظهر الأعراض منذ الولادة، بينما قد تظهر في حالات أخرى خلال العامين الأولين من العمر، أما الأشخاص الذين يحملون جينًا واحدًا فقط من المرض، فقد لا تظهر لديهم أعراض واضحة.
كيف أعرف أنني حامل لمرض الثلاسيميا؟
وحول إجابة سؤال كيف أعرف أنني حامل لمرض الثلاسيميا؟، يوصى الأطباء من يرغب في التأكد من أنه حامل لجين الثلاسيميا بإجراء اختبارات الدم التي تحلل تركيبة الهيموجلوبين، وتشمل الفحوصات ما يلي:
- اختبار تعداد الدم الكامل (CBC)، الذي يساعد في تحديد نسبة الهيموجلوبين وحجم خلايا الدم الحمراء.
- وأيضًا اختبار الفصل الكهربائي للهيموجلوبين، الذي يحدد أنواع الهيموجلوبين غير الطبيعية.
- وكذلك الاختبارات الجينية، التي تكشف عن وجود الطفرات الوراثية المسببة للثلاسيميا.
