هدف جديد وعلاج محتمل للسرطانات المقاومة للعلاج

اكتشف باحثون من مركز ماركي للسرطان، بجامعة كنتاكي، طريقة جديدة واعدة لمكافحة السرطانات المقاومة للعلاج.

تعتمد هذه الطريقة على استهداف تعديل بروتيني محدد، وفقًا ما توصلت إليه دراسة نشرت في المجلة الدولية للعلوم البيولوجية.

التركيز على بروتين S6K1

ركز فريق البحث، بقيادة الدكتور فيفيك رانجنيكار، أستاذ ورئيس قسم أبحاث الأورام في كلية الطب بالمملكة المتحدة، على بروتين يسمى S6K1، والذي وجد أنه يتم تنشيطه بمستويات عالية في العديد من أنواع السرطان بما في ذلك سرطان الرئة والبروستات والقولون والمريء.

عندما يتم تنشيط هذا البروتين عن طريق "الفسفرة"، أو التعديل عن طريق إضافة مجموعات الفوسفات، فإنه يساعد الخلايا السرطانية على البقاء ومقاومة العلاج.

ومن خلال فحص ما يقرب من 1400 دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء، تمكن الفريق من تحديد مضاد للهيستامين يسمى إيباستين والذي يمكنه استهداف بعض الخلايا السرطانية، ثم قاموا بتطوير نسخة معدلة تسمى سوبر إيباستين (Super-EBS)، والتي كانت أكثر فعالية في تثبيط الخلايا السرطانية المتنوعة وعملت عن طريق منع S6K1 المفسفر.

في الاختبارات المعملية، كان Super-EBS فعالًا ضد أكثر من 95% من سلالات الخلايا السرطانية التي تم اختبارها، بما في ذلك الأشكال المقاومة لسرطان الرئة والبروستاتا، بينما أظهر تأثيرات ضئيلة على الخلايا السليمة.

أظهرت الدراسات التي أجريت على الفئران أن المركب يمكن أن يثبط نمو الورم دون التسبب في آثار جانبية كبيرة.

غالبًا ما تصبح الخلايا السرطانية مقاومة للعلاج من خلال تغيير خصائصها في عملية تسمى اللدونة الخلوية.

وجدت الدراسة أنه مع تطوير السرطانات لهذه المقاومة، فإنها تصبح أكثر اعتمادًا على S6K1 المفسفر، مما يجعلها أكثر عرضة لنهج العلاج الجديد.

يفتح البحث الأبواب للدراسات المستقبلية على Super-EBS والمركبات ذات الصلة لتطوير علاجات مستهدفة للسرطانات المقاومة للعلاج.

وقد تؤدي النتائج في نهاية المطاف إلى المزيد من خيارات العلاج للمرضى الذين طوروا مقاومة للعلاجات القياسية.

وقال رانجنيكار: "من خلال فهم كيفية اعتماد هذه السرطانات المقاومة على فسفو-S6K1 من أجل البقاء، يمكن للعلماء تطوير علاجات مستهدفة جديدة قد تساعد المرضى الذين لديهم خيارات محدودة حاليًا".