دراسة تكشف عن بروتين حامي يدعم نمو الشعر لدى مرضى الثعلبة| تفاصيل
الثعلبة اضطراب مناعي ذاتي يُسبب تساقط الشعر بدون ندبات في فروة الرأس والجسم، ويُعاني منه ما يقرب من 2% من سكان العالم في مرحلة ما من حياتهم.
اكتشف فريق من الباحثين من أستراليا وسنغافورة والصين أن الخلايا الجذعية لبصيلات الشعر المُنشَّطة (HFSCs)، الضرورية لإعادة نمو الشعر وإصلاحه، تتطلب بروتينًا واقيًا قويًا يُسمى MCL-1 لتعمل بكفاءة.
بدون MCL-1، تتعرض هذه الخلايا للإجهاد وتموت في النهاية، مما يؤدي إلى تساقط الشعر، كما ورد في دراسة أجرتها Nature Communications.
بصيلات الشعر هي هياكل صغيرة تشبه الأنفاق في الجلد حيث ينمو الشعر. تمر هذه البصيلات بثلاث مراحل مميزة بشكل متكرر: طور النمو النشط (anagen)؛ طور التراجع (catagen)، وهي مرحلة انتقالية تتميز بتباطؤ النمو وانكماش البصيلات؛ وطور التيلوجين (telogen)، وهي مرحلة الراحة حيث يتوقف النمو ويحدث تساقط الشعر، وبعدها تبدأ الدورة من جديد، مدفوعةً بخلايا HFSCs.
تُظهر الأبحاث أنه عندما تتعرض خلايا HFSCs لضغط ناتج عن تساقط جذع الشعر أو انكماش بصيلاته، فإنها قد تخضع لعملية موت الخلايا المبرمج (Apoptosis) - وهي طريقة مُتحكم بها لموت الخلايا - مما يزيد من تساقط الشعر.
تُتحكم في هذه العملية المبرمجة للخلايا مجموعة من البروتينات تُسمى عائلة BCL-2، والتي تُقرر ما إذا كانت الخلية ستنجو أم تموت.
في حين أنه من المعروف أن MCL-1، وهو جزء من عائلة BCL-2، ينتمي إلى مجموعة البروتينات المُساعدة على البقاء، إلا أن دوره في تنظيم HFSC وتجديد الشعر لا يزال غامضًا.
للتحقق من تأثير MCL-1 على تنظيم HFSC، قام باحثو هذه الدراسة بحذف جين MCL-1 من خلايا جلد الفئران وإزالة بقع مُعينة من الشعر الموجود.
ووجدوا أن نقص MCL-1 منذ الولادة لم يؤثر على تكوين بصيلات الشعر، ولكنه أدى إلى تساقط الشعر تدريجيًا نتيجةً لانخفاض عدد خلايا HFSCs مع مرور الوقت.
في الفئران البالغة، أدى حذف MCL-1 بسرعة إلى تدمير خلايا HFSCs النشطة، مما أوقف تمامًا تجديد الشعر في البقع التي أُزيل منها الشعر. حذف جين MCL-1 يُزيل الخلايا الجذعية النشطة من بصيلات الشعر ويوقف نمو الشعر.
ظلت خلايا HFSCs غير النشطة سليمة حتى بعد حذف MCL-1، ولكن بمجرد استيقاظها وبدء انقسامها لنمو شعر جديد، تعرضت للإجهاد، مما حفّز بروتين P53 الضروري لتنظيم موت الخلايا، ومع ذلك، فإن حذف جين P53 أعاد نمو الشعر حتى في غياب MCL-1، مما يشير إلى وجود تعاون بين MCL-1 وP53 في الحفاظ على التوازن بين بقاء الخلايا وموتها في بصيلات الشعر.
كما كشفت تجارب نماذج الفئران أن مسار إشارات ERBB (الذي يتحكم في العمليات الخلوية) يلعب دورًا رئيسيًا في الحفاظ على حيوية الخلايا الجذعية النشطة من بصيلات الشعر عن طريق زيادة إنتاج MCL-1.
إن المعرفة العميقة بالمسارات الجزيئية والتفاعلات التي تنظم نمو بصيلات الشعر وموت الخلايا تمهد الطريق لاستراتيجيات مبتكرة لعلاج الثعلبة ومنع تساقط الشعر.
