الدواء الأمريكية توافق على عقار للوقاية من الصداع النصفي لدى الأطفال والمراهقين| تفاصيل
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على حقنة أجوفي (فريمانيزوماب-في إف آر إم) أحادية الجرعة للوقاية من الصداع النصفي النوبيّ لدى الأطفال والمراهقين.
في الولايات المتحدة، يُعاني واحد من كل عشرة أطفال ومراهقين من الصداع النصفي، وهي حالة شائعة، لكنها غالبًا ما لا تُشخص وتُعالج جيدًا، وقد تُسبب غيابًا عن المدرسة، وصعوبات أكاديمية، واضطرابات اجتماعية.
تفاصيل حول العقار
أجوفي هو أول مضاد ببتيد مرتبط بجين الكالسيتونين مُعتمد للوقاية من الصداع النصفي النوبيّ لدى الأطفال، وللوقاية من الصداع النصفي لدى البالغين.
يُصرح باستخدام أجوفي للبالغين والأطفال/المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عامًا، والذين لا يقل وزنهم عن 45 كجم (99 رطلاً).
أجوفي حقنة أحادية الجرعة بتركيز 225 ملغ/1.5 مل، متوفرة في محقنة أو محقنة ذاتية التعبئة، ويمكن إعطاؤها من قبل أخصائي رعاية صحية أو إعطائها ذاتيًا أو من قبل أحد الوالدين أو مقدم الرعاية في المنزل.
صرحت الدكتورة جينيفر ماكفيج، من معهد دينت لطب الأعصاب في بوفالو، نيويورك، في بيان: "الصداع النصفي عند الأطفال حالة معقدة يمكن أن تؤثر بشكل كبير على حياتهم اليومية، من الأداء المدرسي إلى الصحة النفسية".
وأضافت: "يوفر علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مثل أجوفي خيارًا مهمًا، إذ يوفر نهجًا استهدافيًا للعلاج الوقائي للصداع النصفي النوبات، مما يساعد على تقليل وتيرة نوباته لدى المرضى الأصغر سنًا، ويساعد الأطباء على إدارة هذه الحالة التي غالبًا ما يتم تجاهلها".
