اختبار دم جديد لتشخيص التعب المزمن يحقق دقة 96%| تفاصيل
طوّر علماء من جامعة إيست أنجليا وأكسفورد بيوداينمكس فحص دم عالي الدقة لتشخيص متلازمة التعب المزمن، المعروفة أيضًا باسم التهاب الدماغ والنخاع العضلي (ME/CFS).
يُصيب هذا المرض المُنهك طويل الأمد ملايين الأشخاص حول العالم، ولكنه غير مفهوم جيدًا ويفتقر منذ فترة طويلة إلى أدوات تشخيصية موثوقة.
بدقة 96%، يُقدّم الفحص الجديد أمل جديد للمُصابين بهذه الحالة - التي غالبًا ما يُساء فهمها وتشخيصها، ويؤمل أن يُمهد هذا الاكتشاف الطريق لاختبار دم مُماثل لتشخيص حالات كوفيد-19 طويلة الأمد.
متلازمة ما بعد كوفيد، المعروفة باسم كوفيد الطويل، هي مثال على متلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن، حيث تُحفز مجموعة مماثلة من الأعراض بواسطة فيروس كوفيد-19، بدلاً من أسباب أخرى معروفة مثل الحمى الغدية.
كيف تم الاكتشاف؟
استخدم الفريق تقنية EpiSwitch 3D Genomics المتقدمة من Oxford BioDynamics (AIM:OBD) لمعرفة كيفية طي الحمض النووي في عينات الدم المأخوذة من 47 مريضًا يعانون من متلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن الشديدة و61 شخصًا سليمًا.
تحتوي كل خلية من خلايانا على مترين تقريبًا من الحمض النووي، مُركّب بإحكام ومُطوّى بشكل ثلاثي الأبعاد، هذه الطيات ليست عشوائية، بل ملايين منها متعمدة، تشكل شيفرة خفية تُساعد على تفعيل الجينات أو تعطيلها للحفاظ على صحتنا.
وقد أثبت هذا النهج، باستخدام EpiSwitch، نجاحًا سابقًا في تحديد علامات الدم الخاصة بالأمراض في الحالات الالتهابية والعصبية شديدة التعقيد، مثل التصلب الجانبي الضموري السريع (ALS)، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وبعض أنواع السرطان.
ويشمل ذلك اختبار EpiSwitch PSE، وهو فحص دم يتمتع بدقة رائدة عالميًا لسرطان البروستاتا، ويُستخدم بالفعل في المملكة المتحدة. والولايات المتحدة.
اكتشف الفريق نمطًا فريدًا يظهر باستمرار لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن، وهو نمط لا يُلاحظ لدى الأصحاء.
باستخدام نهج مختلف، تجاوز هذا العمل تسلسل الحمض النووي الخطي الذي بحثته دراسة DecodeME المنشورة سابقًا، وهي أكبر دراسة جينية لمتلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن حتى الآن.
من خلال فحص الطيات الجينومية ثلاثية الأبعاد، كشفت جامعة إيست أنجليا وأكسفورد بيوداينمكس عن مئات التغييرات الإضافية، بما في ذلك خمسة من المواقع الثمانية التي حددها DecodeME، والتي تُمكّن الآن من فهم أعمق للمرض.
أظهر التحليل دقة ملحوظة - بنسبة حساسية 92% في تحديد متلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن، مما يشير إلى مدى دقة الاختبار في تحديد المصابين بالمرض (أي إظهار النتائج الإيجابية الحقيقية)، ونسبة دقة 98% في تحديد غير المصابين به.
كما وجد الباحثون علامات على مسارات الجهاز المناعي والالتهاب المرتبطة بالمرض، والتي قد تُساعد في توجيه العلاجات المستقبلية وتحديد المرضى الأكثر عرضة للاستجابة لعلاجات مُحددة.
أداة حيوية للتشخيص والعلاج
ولأول مرة، أصبح لدينا فحص دم بسيط يمكنه تحديد ME/CFS بشكل موثوق، مما قد يُحدث نقلة نوعية في كيفية تشخيص هذا المرض المُعقد وإدارته.
بالإضافة إلى ذلك، فإن فهم المسارات البيولوجية المُرتبطة بـ ME/CFS يفتح الباب أمام تطوير علاجات مُستهدفة وتحديد المرضى الذين قد يستفيدون أكثر من علاجات مُحددة، ونأمل أن يُصبح اختبار Episwitch CFS أداة حيوية في البيئات السريرية، مما يُمهد الطريق لرعاية أكثر تخصيصًا وفعالية.
