اكتشاف جديد حول كيفية تكاثر فيروس كورونا
حدد فريق بحثي من جامعة الرور في بوخوم، ألمانيا، آلية خلوية لم تكن معروفة سابقًا، وهي أساسية لتكاثر فيروسات كورونا.
يُنشَّط إنزيم كيناز الطرف الأميني (c-Jun N-terminal kinase) (JNK) أثناء الإصابة بفيروس كورونا البشري HCoV-229E، ويتوسط فسفرة بروتين الغلاف النووي الفيروسي (N)، وهي خطوة أساسية في دورة حياة الفيروس.
تُسهم هذه النتائج في فهم أفضل لتفاعلات الفيروس مع المضيف، وقد تفتح آفاقًا جديدة لاستكشاف استراتيجيات مضادة للفيروسات على المدى الطويل.
ويقدم الفريق بقيادة الدكتور يانيك بروجمان والأستاذ الدكتور إيك شتاينمان نتائجهم في مجلة npj Viruses.
انخفاض إنتاج الفيروس
باستخدام مجهر الخلايا الحية، والمناعة الفلورية الكمية، والتحليلات الكيميائية الحيوية، تمكّن الباحثون من إثبات أن جين JNK يُنشّط تحديدًا في الخلايا المصابة.
واستخدم الباحثون مُبلّغ انتقال الكيناز (KTR) لتصوير الزيادة الملحوظة في نشاط JNK مباشرةً بعد حوالي 16 ساعة من الإصابة.
في حال حجب الكيناز بواسطة مثبطات محددة، ينخفض إنتاج الفيروس بشكل ملحوظ. وهذا ينطبق على كلٍّ من HcoV-229E وSARS-CoV-2.
بالتعاون مع الفريق البحثي الذي يقوده البروفيسور مايكل كراخت من جامعة جيسن، تمكّن الفريق أيضًا من إثبات أن بروتين JNK يُفسفر بقايا سيرين محددة على بروتين N.
هذه المواقع محفوظة في فيروسات كورونا مختلفة، مما يشير إلى أن بروتين JNK يلعب دورًا مشتركًا في تكاثر أنواع مختلفة من الفيروسات.
يوضح بروجمان قائلاً: "تسلط بياناتنا الضوء على JNK كعامل مضيف مهم يشارك بشكل مباشر في تعديل بروتين N، وهي خطوة حاسمة في تكاثر الفيروس".
ويضيف شتاينمان: "إن حقيقة أن تثبيط JNK يعيق تكاثر كل من HCoV-229E وSARS-CoV-2 تظهر إمكانات مسار الإشارة هذا كنقطة بداية مستقبلية لعوامل مضادة للفيروسات الجديدة".
