الثلاثاء 21 يوليو 2026 الموافق 07 صفر 1448
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

أسباب وعوامل خطر الإصابة بمرض الشيخوخة المبكرة.. تعرف عليها

الإثنين 02/فبراير/2026 - 11:59 ص
الشيخوخة المبكرة
الشيخوخة المبكرة


الشيخوخة المبكرة تعني التغيرات الجسدية والوظيفية في سن مبكر عن الحد المتوقع، قد تكون مرئية مثل ترهل البشرة وفقدان الكتلة العضلية، أو وظائفية مثل تغيّر في النوم، التركيز، أو صحة القلب والشرايين، يمكن أن تحدث بسبب مزيج من العوامل الوراثية، البيئية، ونمط الحياة. 

رغم أن العمر الزمني للشخص قد يكون في الثلاثينات أو الأربعينات، إلا أن عوامل معينة قد تجعل علامات التقدم في العمر تظهر قبل ذلك بوقت طويل.

أسباب وعوامل خطر الإصابة بمرض الشيخوخة المبكرة

يُسبب طفرة جينية واحدة مرض الشيخوخة المبكرة، تخيّل كل جين ككلمة تُعطي تعليمات لصنع بروتينات معينة يحتاجها جسمك ليعمل بشكل سليم، بعض الطفرات الجينية تُشبه كلمة بها خطأ إملائي، وهذا الخطأ هو ما يُخلّ بوظائفها.

في مرض الشيخوخة المبكرة، يؤثر هذا التباين الجيني على جين يُسمى LMNA. في الوضع الطبيعي، يُنتج هذا الجين بروتينًا يُسمى لامين أ، والذي يُساعد في تكوين غشاء يُحافظ على تماسك نواة كل خلية. 

أما في حالة التباين الجيني، فيُنتج جين LMNA بروتينًا مختلفًا يُسمى بروجيرين، وبدلًا من الحفاظ على سلامة نواة الخلية، يجعل البروجيرين النواة غير مستقرة وعرضة للتلف مع مرور الوقت. 

لا يزال السبب الدقيق وراء تسريع هذه العملية للشيخوخة لغزاً، لكن بعض الخبراء يعتقدون أن المرض يمنع الجسم من التخلص من مواد كيميائية تُسمى الجذور الحرة. 

ومع تراكم هذه الجذور الحرة، فإنها تُلحق الضرر بالخلايا وتُعيق عملها بشكل سليم، مما قد يؤدي إلى الشيخوخة المبكرة.

الشيخوخة المبكرة

أمراض تسبب الشيخوخة المبكرة

تُسبب بعض الأمراض الأخرى أيضاً الشيخوخة المبكرة وقصر العمر، ومنها:

متلازمة ويدمان-راوتنشتراوخ: تم تحديدها في عام 1977. ومنذ ذلك الحين، تم تشخيص ما يقدر بنحو 50 طفلاً بهذا الاضطراب الوراثي.

ارتخاء الجلد المرتبط بجين PYCR1: هذا مصطلح شامل لعدة حالات وراثية تصيب أقل من طفل واحد من بين مليون طفل.

متلازمة نقص تنسج الفك السفلي، والصمم، وسمات الشيخوخة المبكرة، وضمور الدهون (MDPL): يظهر هذا المرض الوراثي أولى علاماته في سن الخامسة تقريبًا، يمكن للأشخاص المصابين بهذا الاضطراب أن يعيشوا لفترة أطول بكثير من المصابين بمتلازمة الشيخوخة المبكرة، وقد سُجّلت حالة لشخص عاش حتى سن 62 عامًا على الأقل، كما أشارت تقارير حالات إلى إصابة بالغين في الثلاثينيات من عمرهم بمتلازمة نقص تنسج الفك السفلي، والصمم، وسمات الشيخوخة المبكرة، وضمور الدهون، في عام 2024، قدّر الباحثون أن حوالي 30 شخصًا كانوا يعيشون مع هذا الاضطراب حول العالم.

متلازمة ويرنر: مرض وراثي تظهر أعراضه الأولى عادةً في سن المراهقة. بالإضافة إلى الشيخوخة المبكرة، تزيد هذه المتلازمة من خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان، يبلغ متوسط ​​العمر المتوقع 54 عامًا.

ضمور العضلات التوتري من النوع الأول: هذا اضطراب وراثي لا تظهر أعراضه عادةً، والتي تتمثل أساسًا في ضعف العضلات، إلا في سن العشرين تقريبًا، ويعيش المصابون بهذا الاضطراب في المتوسط ​​من 48 إلى 55 عامًا.

إن الطفرة التي تُسبب الشيخوخة المبكرة هي في الغالب ما يُسمى بالطفرة الجديدة، وهذا يعني أنها تتطور تلقائيًا وعشوائيًا في خلية منوية أثناء الإخصاب، وهي ليست طفرة جينية وراثية تنتقل من أحد الوالدين. ومع ذلك، فإن الوالدين اللذين لديهما طفل مصاب بالشيخوخة المبكرة لديهما خطر بنسبة 2% إلى 3% لإنجاب طفل آخر مصاب بالمرض.

وذلك لأن أحد الوالدين يحمل الطفرة الجينية للشيخوخة المبكرة في عدد قليل من خلاياه، ولكنه لا يحمل المرض نفسه، وهي حالة تُسمى التوزع الفسيفسائي.

لم يكتشف الباحثون أي عوامل خطر للإصابة بمرض الشيخوخة المبكرة، وتشير بعض الأبحاث إلى أن خطر الإصابة بهذا المرض قد يكون أعلى لدى أبناء الآباء الأكبر سناً.