بعد زيادة الإصابات.. الولايات المتحدة تغير استراتيجية استخدام باكسلوفيد لعلاج كورونا
في ظل تزايد أعداد المصابين بكورونا في الولايات المتحدة الأمريكية، اتخذت السلطات الصحية قرارا بتغيير استراتيجية استخدام عقار باكسلوفيد الخاص بعلاج فيروس كورونا.
السماح للصيادلة بوصف عقار باكسلوفيد
وأفاد موقع سكاي نيوز عربية بأن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، سمحت للصيادلة الحاصلين على ترخيص من الدولة بوصف عقار باكسلوفيد، وهو الدواء الذي تنتجه شركة فايزر على هيئة حبوب لعلاج فيروس كورونا «كوفيد-19».
وجاء قرار إدارة الأغذية الأمريكية بهدف المساعدة في تسهيل وصول هذا العلاج للأشخاص المؤهلين لتناوله.
طلب متزايد على عقار باكسلوفيد
وكان عقار باكسلوفيد قد حصل على موافقة الاستخدام، وأتيح بشكل مجاني في الولايات المتحدة منذ شهر ديسمبر الماضي، لكن ما تم استخدامه من هذا العقار أقل من نصف الجرعات التي تكفي نحو 4 ملايين دورة علاجية وزعتها الحكومة على الصيدليات حتى الآن.
ورغم ذلك، شهد عقار باكسلوفيد المصرح باستخدامه لعلاج المصابين حديثا بـ فيروس كورونا «كوفيد-19»، والمعرضين لخطر الإصابة بأعراض شديدة، قفزة كبيرة خلال الأسابيع القليلة الماضية، إذ زاد الطلب عليه بسبب زيادة أعداد المصابين.
وصول العلاج في الوقت المناسب
من جهتها، قالت باتريتسيا كافاتسوني، مديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الأغذية والعقاقير، في بيان، إنه «نظرا لأن باكسلوفيد يجب تناوله في غضون 5 أيام من بدء الأعراض، فإن السماح للصيادلة الحاصلين على ترخيص من الدولة بوصفه يمكن أن يوسع نطاق الوصول إلى العلاج في الوقت المناسب لبعض المرضى».
وأكدت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أنه يتعين على المرضى الذين ثبتت إصابتهم بـ فيروس كورونا «كوفيد-19» إحضار سجلاتهم الصحية للصيادلة لمراجعتها، والتأكد عما إذا كانت هناك مشاكل في الكلى والكبد من عدمه قبل الشروع في تحديد الجرعات المطلوبة من الدواء.
في السياق ذاته، حثت الجمعية الطبية الأمريكية، الأطباء على اتخاذ قرارات بوصف الأدوية كلما تسنى ذلك.
وقال جاك ريسنيك، رئيس الجمعية الطبية الأمريكية، في بيان إن عقار باكسلوفيد ليس للجميع، ويتطلب وصفه التعرف على التاريخ الطبي للمريض، بالإضافة إلى المراقبة السريرية للآثار الجانبية والمتابعة لتحديد ما إذا كان المريض يبدي تحسنا أم لا.
