الساركوما العضلية المخططة تصيب الأطفال.. اعرف أنواعها وأعراضها وطرق علاجها

تعتبر الساركوما العضلية المخططة الأكثر انتشارا بين الأطفال في الفترة العمرية من 2 لـ4 سنوات والفترة من 14 لـ17 عاما، ويبحث العديد من الأشخاص عن الأنواع والأعراض والعلاج للاطلاع أكثر على هذا المرض الخبيث الذي يندرج تحت الأورام؛ نظرا لأنه يُصيب الأنسجة اللينة.

الساركوما العضلية المخططة

ويقدم «صحة 24» للقراء الكرام كل ما تريد معرفته عن الساركوما العضلية المخططة، من حيث الأنواع والأعراض والعلاج، لمعرفة هذا المرض الخبيث ومدى تأثيره على صحة الإنسان.

أنواع الساركوما العضلية المخططة

أنواع الساركوما العضلية المخططة تنقسم إلى نسب، والنسبة الأكبر تكون تحت مسمى الجنينية حوالي 80%، وهناك نوع يشكل حوالي 15% يطلق عليه السنخية، أما النوع الأخير والذي يشكل حوالي 5% فقط ليس له اسما معروفا.

أعراض الساركوما العضلية المخططة

الساركوما العضلية المخططة، لها العديد من الأعراض التي من الممكن أن يشعر بها المريض، وجاءت كالتالي:

1- وجع في الرأس.
2- انتفاخ وتورم في العينين.
3- نزيف من الأنف أو الحلق أو الأذن.
4- صعوبة في التبول.
5- وجود دم في البول.
6- صعوبة في حركة الأمعاء.
7- نزيف أو ورم في منطقة المستقيم أو المهبل.
8- تضخم أو كتلة في القدم أو الذراع.
9- ألم في المنطقة المصابة غير أساسي.

عوامل خطر الساركوما العضلية المخططة

1- يزيد خطر الإصابة بـ الساركوما العضلية المخططة عند الأطفال في حال وجود تاريخ عائلي مرضي للإصابة بالسرطان.
2- ومن عوامل خطر الإصابة بـ الساركوما العضلية المخططة هو الإصابة بمتلازمة لي فراوميني.
3- كما يكون المريض مصاب بمتلازمة بيكويث ويدمان، بجانب الإصابة بالورم الليفي العصبي.

أسباب الساركوما العضلية المخططة

ووفقا لعدد كبير من الأطباء، تبين أن الساركوما العضلية المخططة تبدأ عند حدوث تغييرات في الحمض النووي للخلية، الذي يقدم تعليمات للخلية لكي تفعل ما يأمرها به، والتغيرات التي تحدث في الخلية تتكاثر وتموت الخلايا السليمة وتغزو الخلايا الضارة أنسجة الجسم.

مضاعفات الساركوما العضلية المخططة

وتعد من مضاعفات الساركوما العضلية المخططة، انتشار الألم في الجسم في مناطق (العظام، العقد الليمفاوية، والرئتين)، ومن الآثار الجانبية الناتجة عن أخذ العلاج لـ الساركوما العضلية المخططة إنها طويلة الأمد.

علاج الساركوما العضلية المخططة

ويمكن أن يتم العلاج عن طريق العلاج الكيميائي، أو في حالة استئصال نسبة من الورم كبيرة، ويمكن في ذلك الوقت الحصول على نسبة شفاء عالية جدًا، أما في عكس ذلك تنخفض نسبة الشفاء، وعن علاج الساركوما العضلية المخططة ما يلي:

1- التدخل الجراحي لإزالة جميع الخلايا السرطانية.
2- استخدام العلاج الكيميائي، الذي يحتوي على أدوية تؤدي لقتل الخلايا السرطانية.
3- تختلف الأدوية التي يتم إعطاؤها وعدد المرات اعتمادًا على الحالة الصحية.
4- استخدم العلاج الكيميائي بعد الجراحة، أو العلاج الإشعاعي لقتل أي خلايا سرطانية.
5- يستخدم العلاج الإشعاعي حزمًا من الأشعة عالية الطاقة، مثل «الأشعة السينية، والبروتونات» لقتل الخلايا السرطانية.
6- من خلال طرق العلاج الجديدة لـ الساركوما العضلية المخططة، يتم استخدم التجارب السريرية بسؤال الطبيب المختص.

هكذا يمكن للمريض التأكد من الإصابة بالساركوما العضلية المخططة

ولكي تتأكد من الإصابة بالساركوما العضلية المخططة يمكن للمريض أخذ عينات من الورم، وتحليلها وبعد إظهار النتيجة سيعرف ما إذا كان مصاب بها أم لا.

ويمكن للمريض الذي لدية ولو نسبة واحد بالمئة شك أن يقوم بالتحاليل والفحوصات اللازمة بعد الإطلاع على الأعراض والأسباب، وتحليل عينة من المنطقة المصابة ووضعها تحت الميكروسكوب للتأكد من تشخيص المرض، حسب ما يقول له الطبيب المختص.

والعنية التي يمكن للمريض آخذها لمعرفة نوع المرض ومدى وصل الورم وهل هو مصاب بالساركوما العضلية المخططة أم لا، يتم أخذ مجموعة خلايا من النخاع الشوكي وتحليلها، وحقنة البزل وهي عبارة عن سحب عينة من العمود الفقري وهي حقنة مؤلمة جدا ولكن لابد منها معرفة هل يوجد إصابة أم لا لضمان سلامة المريض.