الكشف عن سبب متلازمة غيلان باريه.. ما هي؟

يواجه المرضى الذين يعانون من متلازمة غيلان باريه (GBS) اضطرابًا نادرًا وغير متجانس في الجهاز العصبي المحيطي.

هذا الاضطراب غالبًا ما يحدث بسبب حالات عدوى سابقة ويسبب ضعفًا شديدًا في العضلات، وفق ما نشره موقع ميديكال إكسبريس.

وفي أوروبا والولايات المتحدة، تحدث حوالي حالة أو حالتين لكل 100 ألف شخص كل عام.

متلازمة غيلان باريه

تبدأ متلازمة غيلان باريه GBS عادة بضعف ووخز في الساقين، والذي يمكن أن ينتشر بعد ذلك إلى الذراعين والجزء العلوي من الجسم، مما يجعل من الصعب المشي أو الحركة.

وفي الحالات الشديدة، يمكن أن يؤثر الشلل على عضلات التنفس.

بالرغم من أن متلازمة غيلان باريه  GBS تعتبر أحد أمراض المناعة الذاتية، إلا أن الآليات الأساسية لا تزال غير معروفة إلى حد كبير، مما يجعل التشخيص الدقيق والعلاج الفعال تحديًا.

الكشف عن سبب متلازمة غيلان باريه

كشفت دراسة أجرتها دانييلا لاتوري، قائدة مجموعة SNSF PRIMA في معهد علم الأحياء الدقيقة في ETH زيوريخ، ونشرت في مجلة Nature، عن جانب محوري من الفيزيولوجيا المرضية لمتلازمة غيلان باري.

بحث العمل في عوامل المناعة الذاتية التي يحتمل أن تكون مسؤولة عن هذا المرض بالتعاون الوثيق مع العلماء السريريين في مستشفى جامعة زيورخ ومركز الأعصاب في جنوب سويسرا (EOC) في لوجانو.

ومن خلال استخدام أساليب تجريبية حساسة، تمكنت مجموعة لاتوري من الكشف عن أنه في مرضى متلازمة غيلان باريه  GBS، تغزو خلايا معينة من الجهاز المناعي تُعرف باسم الخلايا الليمفاوية التائية الأنسجة العصبية وتستهدف الغطاء العازل للألياف العصبية التي تسمى المايلين.

عادة، تلعب الخلايا الليمفاوية التائية دورًا حيويًا في جهاز المناعة لدينا من خلال تحديد التهديدات مثل العدوى والخلايا غير الطبيعية والقضاء عليها.

ومع ذلك، في حالات نادرة، يمكنها مهاجمة أنسجة الجسم عن طريق الخطأ، مما يؤدي إلى أمراض المناعة الذاتية.

يشرح لاتوري: «لقد وجدنا أن هذه الخلايا الليمفاوية التائية ذاتية التفاعل كانت حصرية للمرضى الذين يعانون من نوع من متلازمة غيلان باريه GBS يتميز بإزالة الميالين العصبي وأظهروا توقيعًا محددًا مرتبطًا بالمرض، مما يميزهم عن الأفراد الأصحاء».

تمثل هذه النتائج الدليل الأول على مساهمة الخلايا الليمفاوية التائية ذاتية التفاعل في المرض لدى البشر.

علاوة على ذلك، حدد الباحثون الخلايا الليمفاوية التائية المتفاعلة مع كل من المستضدات الذاتية للأعصاب الطرفية (المايلين) والمستضدات الفيروسية في مجموعة فرعية من مرضى متلازمة غيلان باريه  GBS بعد الإصابة بالفيروس، مما يدعم وجود صلة مباشرة بين تطور المرض ومسببات العدوى السابقة.

تعتبر العلاجات الحالية فعالة للعديد من مرضى متلازمة غيلان باريه GBS، لكنها تفتقر إلى الخصوصية، ويظل حوالي 20% من المرضى معوقين بشدة أو يموتون.

بشكل عام، يقدم عمل فريق البحث رؤى جديدة لفهمنا لـ متلازمة غيلان باريه GBS، مما يفتح المجال لمزيد من التحقيقات على مجموعات أكبر من المرضى لفك رموز آليات المناعة في متغيرات GBS المختلفة.

يمكن أن تؤدي هذه المعرفة الجديدة إلى علاجات مستهدفة لأنواع فرعية محددة من GBS، مما قد يؤدي إلى تحسين رعاية المرضى.