أمل جديد في العلاج المناعي ضد السرطان.. ما التفاصيل؟
في دراسة جديدة نشرت في مجلة Molecular Oncology، اكتشف الباحثون آلية جديدة لتعزيز استجابة الجسم المناعية للأورام، عن طريق العلاج المناعي.
هذه الدراسة هي نتيجة للتعاون بين Sprint Bioscience ومعهد Karolinska ومعهد لوكسمبورغ للصحة وشركة Deciphera Pharmaceuticals، وتم تضمينها كمخطوطة في رسالة دكتوراه ياسمين يو، أطروحة في قسم الأورام وعلم الأمراض في عام 2021.
هجوم مزدوج على دفاعات السرطان
تشتهر الخلايا السرطانية بخلق بيئة مثبطة للمناعة تحميها من دفاعات الجسم الطبيعية، يؤدي تثبيط آلية إعادة التدوير الخلوية - الالتهام الذاتي - عن طريق استهداف البروتين الرئيسي VPS34 بشكل انتقائي إلى زيادة في مركبات كيميائية محددة، CCL5 وCXCL10، والتي تعمل مثل المنارات، لتوجيه الخلايا المناعية إلى موقع الورم.
توضح الدراسة الجديدة أن تحفيز مسار الإنترفيرون من النوع الأول من خلال تنشيط cGAS-STING هو الآلية الجزيئية الأساسية عند دمجه مع منبهات STING، أدى تثبيط VPS34 إلى زيادة إنتاج السيتوكينات والتأثيرات المضادة للورم في نموذج فأر سرطان الجلد، وبالتالي فإن تنشيط الاستجابة المؤيدة للالتهابات وتعزيز تجنيد الخلايا المناعية لا يعيق نمو الورم فحسب، بل يمكنه أيضًا تحسين فعالية العلاج المناعي الموجود.
إن فهم الآليات الجزيئية وراء عمل تثبيط VPS34 والنتائج الواعدة للدمج مع العلاج المناعي في نماذج الفئران قد يمهد الطريق للتجارب السريرية على البشر.
قال أنجيلو دي ميليتو، دكتوراه، مدير بيولوجيا الأورام وعلاجاتها في Sprint Bioscience والمرتبط بقسم علم الأورام وعلم الأمراض، إن هذا المنشور بالإضافة إلى العمل الذي قامت به ياسمين يو خلال دراسات الدكتوراه ناتج عن تعاون وثيق وتحفيز التعاون المثمر بين الشركاء الصناعيين والأكاديميين وإظهار كيف يمكن أن يكون لهذه المشاريع التعاونية تأثير إيجابي من حيث التعليم والمعرفة العلمية والابتكار.
واستكمل: مثل هذا التقدم في فهم دور VPS34 في تعديل إشارات الإنترفيرون من النوع الأول يوفر أساسًا علميًا للتحقيق في العلاجات المركبة مع فئات مختلفة من عوامل تنشيط المناعة.
