ما هو داء نيمان بيك؟.. مرض وراثي نادر قد يسبب الوفاة
ما هو داء نيمان بيك؟.. هل سمعت من قبل عن مرض يسمى نيمان بيك؟، وهل تعرف ما هي أعراضه؟، وهذا ما سنتعرف عليه خلال السطور التالية.
ما هو داء نيمان بيك؟
وبشأن إجابة سؤال ما هو داء نيمان بيك؟، فحسبما ورد بموقع "ويب طب" يعد داء نيمان بيك عبارة عن مرض وراثي نادر يؤثر على قدرة الجسم على تحليل الدهون، كالكوليسترول والشحوم داخل الخلايا، ونتيجة لذلك، تتراكم الدهون داخل الخلايا، ما يؤدي إلى تلف هذه الخلايا وموتها بمرور الوقت.
وعادة ما يؤثر هذا المرض على العديد من الأعضاء، ومنها: الدماغ، وأيضًا الأعصاب، وكذلك الكبد، والطحال، ونخاع العظم، بالإضافة إلى الرئتين.
ما هي أعراض مرض نيمان- بيك؟
وبخصوص إجابة سؤال ما هي أعراض مرض نيمان- بيك؟، يتضمن داء نيمان بيك ثلاثة أنواع رئيسية هي: النوع A، والنوع B، والنوع C. تختلف الأعراض بناءً على نوع المرض ومدى خطورته، وتشمل:
- فقدان السيطرة على العضلات، مما يسبب صعوبة في الحركة.
- بجانب المعاناة من ضعف العضلات، والتيبس، ومشكلات في الرؤية والسمع.
- فضًلا عن اضطرابات في النوم، وتداخل في الكلام، وصعوبات في البلع.
- كما يعاني المريض من مشكلات في الذاكرة والتعلم، واضطرابات عقلية مثل: الاكتئاب.
- بالإضافة إلى تضخم في الكبد والطحال، مع زيادة احتمالية الإصابة بالتهابات الرئة.
جدير بالذكر أن النوع A عادة ما يظهر لدى الرضع خلال الأشهر الأولى، ويكون تأثيره شديدًا، في حين قد تتأخر اعراض النوع B حتى مراحل متقدمة وتكون فرصة المصاب في الوصول إلى البلوغ أفضل، وفيما يخص النوع C، فقد يظهر خلال أي مرحلة عمرية أو قد يتأخر حتى البلوغ.
هل يمكن الشفاء من مرض نيمان بيك؟
وبخصوص إجابو سؤال هل يمكن الشفاء من مرض نيمان بيك؟، فليس هناك أى علاج شافٍ لاى نوع من مرض نيمان بيك، ويركز العلاج المتاح على التخفيف من الأعراض ومساعدة المرضى على التكيف مع الحالة.
وغالبًا ما يميل الأطفال إلى الوفاةِ نتيجة العدوى أو خلل وظيفي مستفحل بالجهاز العصبي المركزي الذي يتضمن الدماغ والحبل الشوكي.
