الخميس 21 نوفمبر 2024 الموافق 19 جمادى الأولى 1446
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

لاستعادة القدرة على المشي.. علاج جديد للأطفال المصابين بحالة نادرة في العمود الفقري

الأربعاء 13/نوفمبر/2024 - 04:00 م
مثال لمريض مشارك
مثال لمريض مشارك في البحث.. أرشيفية


حقق الباحثون في المركز الدولي لإصابات الحبل الشوكي التابع لمعهد كينيدي كريجر تقدمًا ملحوظًا في علاج الأطفال المصابين بالتهاب النخاع الشوكي الرخو الحاد، وهي حالة عصبية نادرة ولكنها شديدة تسبب الشلل المفاجئ.

الأطفال المصابين بالتهاب النخاع الشوكي الرخو الحاد

أظهرت دراسة جديدة نُشرت في مجلة Children أن الجمع بين تحفيز النخاع الشوكي عبر الجلد وتدريب الحركة يمكن أن يساعد الأطفال المصابين بالتهاب النخاع الشوكي الرخو الحاد على تحسين قدرتهم على المشي.

يعد تحفيز النخاع الشوكي عبر الجلد علاجًا غير جراحي حيث يتم تطبيق التيار الكهربائي من خلال وسادات توضع على الجلد إلى العمود الفقري، ويعمل على تضخيم حجم الإشارات التي تنتقل من الدماغ عبر الحبل الشوكي، مما يسهل تنشيط العضلات واستعادة الوظيفة الحركية.

تفاصيل الدراسة

شملت الدراسة أربعة أطفال يعانون من إصابات في الحبل الشوكي ناجمة عن التهاب النخاع الشوكي الرخو الحاد، على مدار سلسلة من 22 جلسة علاجية، تلقى المرضى تحفيز النخاع الشوكي عبر الجلد أثناء الحركة على جهاز المشي حيث تم دعم جزء من وزن أجسامهم بواسطة نظام تسخير. 

5 أشياء يجب معرفتها عن التهاب النخاع الرخو عند الأطفال - اليوم السابع
التهاب النخاع الشوكي الرخو الحاد.. أرشيفية

كانت النتائج واعدة - أظهر ثلاثة أطفال تحسنًا في مسافة المشي، وحقق اثنان مكاسب قابلة للقياس في الوضع والسرعة ووظيفة المشي بشكل عام.

قال ريبيكا مارتن، أخصائية علاج طبيعي/مرخصة، أخصائية علاج طبيعي/معالجة فيزيائية معتمدة، مديرة التعليم والتدريب السريري في ICSCI والمحققة الرئيسية للدراسة، إن البحث يُظهر أن TSS هو تدخل آمن وفعال يوفر مسارًا جديدًا لإعادة التأهيل وتحسين نوعية الحياة.

يُحدث TSS ثورة في مجال إعادة التأهيل العصبي، ويوفر بديلًا آمنًا للجراحات العدوانية المطلوبة غالبًا للمرضى الصغار.

عادةً ما يتبع AFM عدوى فيروسية ويؤدي إلى التهاب النخاع الشوكي، مما يترك الأطفال مصابين بشلل طويل الأمد في الحجاب الحاجز والذراعين و/أو الساقين. 

وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، يؤثر AFM على ما يقرب من واحد من كل مليون طفل في الولايات المتحدة كل عام. ولأن هذا المرض نادر للغاية، فإنه غالبًا ما يكون من الصعب على الباحثين جمع أحجام عينات كبيرة ضرورية للدراسات الشاملة.

 ويقدم البحث في مركز كينيدي كريجر الأمل للأسر التي غالبًا ما يكون لديها خيارات محدودة.

وقال مارتن، إن هذا العلاج يمنح هذا الأسر حلًا طال انتظاره عندما لم يكن لديهم إجابات من قبل. والآن هدفنا هو الاستمرار في تحسين هذا النهج وجعله متاحًا على نطاق أوسع لهؤلاء المرضى النادرين في جميع أنحاء البلاد.

يعمل مركز ICSCI في مركز كينيدي كريجر على تطوير علاجات تعيد الوظيفة للأطفال الذين يعيشون مع حالات عصبية معقدة.