متى يبدأ التنكس الدماغي لدى مرضى الخرف؟
كشفت دراسة جديدة أجراها معهد كارولينسكا ومايو كلينك عن رؤى مهمة حول التنكس الدماغي في مرضى الخرف المصحوب بأجسام لوي (DLB).
وقد يساعد هذا البحث، الذي نُشر في مجلة JAMA Neurology، الأطباء على مراقبة وعلاج هذا المرض الدماغي الخطير بشكل أفضل.
سبب شائع للخرف
يعد مرض داء ليفي ليفي أحد الأسباب الشائعة للخرف.
يبدأ المرض بتراكم غير طبيعي لبروتين ألفا سينيوكلين في المخ.
يؤدي هذا إلى تنكس المخ ويسبب مشاكل في التفكير والحركة والسلوك.
في النهاية، يؤدي المرض إلى الخرف والوفاة.
يستخدم الأطباء تقنية تصوير تسمى FDG-PET لتقييم مدى تأثر المخ بمرض داء ليفي ليفي ليفي.
ومع ذلك، حتى الآن، لم تكن هناك معلومات حول كيفية تطور هذه التغيرات في المخ بمرور الوقت.
وقد تابعت الدراسة، التي قادها الدكتور دانييل فيريرا في قسم الأعصاب وعلوم الرعاية والمجتمع، 35 مريضًا مصابًا بمرض داء ليفي العضلي الليفي، و37 مريضًا مصابًا بمرض داء ليفي العضلي الليفي في مرحلته المبكرة (يُسمى مرض داء ليفي العضلي الليفي الأولي)، و100 شخص سليم من مايو كلينيك (الولايات المتحدة)، لمدة 3.8 عامًا في المتوسط.
ووجد الباحثون أن تنكس الدماغ يبدأ مبكرًا في مرض داء ليفي العضلي الليفي الأولي ويزداد سوءًا مع تقدم المرض.
قال الدكتور فيريرا: "لقد اكتشفنا أن الأشخاص الذين يعانون من مرض داء ليفي ليفي المبكر يعانون من انحلال أسرع في مناطق معينة من المخ مقارنة بالأفراد الأصحاء، وهذه المعلومات ضرورية لمراقبة تطور المرض من المراحل المبكرة والتخطيط للتجارب السريرية لعلاجات جديدة".
وأظهرت الدراسة أيضًا أن التغيرات التي تظهر على المخ في فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني باستخدام FDG تترافق مع تفاقم الأعراض السريرية لمرض داء ليفي ليفي. وهذا يعني أن التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني باستخدام FDG قد يكون أداة قيمة لتتبع كيفية تقدم المرض بمرور الوقت وتقييم مدى فعالية العلاجات.