أعراض غير متوقعة لمرض التلاسيميا للطفل.. هكذا يتم انتقاله
تشير الدكتورة أولغا أولانكينا، أخصائية أمراض النساء، إلى أن مرض التلاسيميا، يطلق عليه فقر الدم المتوسطي، وهذا المرض عبارة عن اضطرابات الدم الوراثية التي تؤثر على إنتاج الهيموغلوبين (بروتين مسؤول عن نقل الأكسجين في الدم).
أعراض غير متوقعة لمرض الثلاسيميا
تبدأ الأعراض عادة في عمر من 6 إلى 12 شهرًا عند الأطفال وتشمل التالي:-
- فقر الدم الشديد.
- شحوب الجلد والأغشية المخاطية.
- اصفرار الجلد (اليرقان).
- تضخم الطحال والكبد.
- بروز جسر الأنف.
- تغير شكل الجمجمة
- انحناء وتشوهات في العمود الفقري.
- الإصابة بتقرحات جلدية مزمنة لا تلتئم بسهولة
درجات شدة مرض الثلاسيميا
تختلف درجة شدة المرض من الصغرى للمتوسطة للكبرى والطبيب هو الذي يحدد بعد التشحيص المناسب العلاج.
| تلاسيميا الصغرى | تلاسيميا الكبرى (شديدة) | تلاسيميا متوسطة |
أعراض بسيطة: مثل فقر دم طفيف الشعور بالإرهاق. لا يحتاج المريض إلى علاج. | فقر دم حاد ومستمر. نقل الدم بانتظام شهريا مرة ظهور مضاعفات خطيرة مثل قصور القلب ترسب الحديد في الأعضاء. | فقر دم متوسط الشدة. تضخم طفيف في الطحال تضخم في الكبد. يحتاج المريض لنقل خلايا الدم الحمراء |
علاج وإدارة مرض الثلاسيميا
في الحالات الخفيفة لا تتطلب عادة علاجًا محددًا، إما في الحالات المتوسطة، فقد تستدعي نقل خلايا الدم الحمراء عند الحاجة، وبالنسبة للحالات الشديدة، فقد يتم نقل خلايا الدم الحمراء بانتظام للحفاظ على مستوى الهيموغلوبين بين 90-100 غرام/لتر.
ومن ضمن العلاجات، هو علاج تراكم الحديد باستخدام أدوية "استخلاب الحديد"، وهذا لمنع مضاعفات ترسبه في الأعضاء، أو إجراء عملية زرع نخاع العظم، حيث يُعتبر العلاج الجذري الوحيد، خاصة في الحالات الشديدة، وقد يُحقق شفاءً تامًا إذا تم بنجاح.
كيفية انتقال الثلاسيميا
ينتقل مرض التلاسيميا وراثيًا من الآباء إلى الأبناء، ولكي يُصاب الطفل بالمرض، يجب أن يرث جينات مصابة من كلا الوالدين، وفقا لما شرحته أخصائية أمراض النساء.
في بعض الحالات، قد تظهر أعراض خفيفة في حالة ورث الطفل جينًا معيبًا من أحد الوالدين فقط، وتُعرف هذه الحالة بحامل التلاسيميا أو التلاسيميا الصغرى، ومراجعة الطبيب الحل المثالي لمعرفة العلاجات المناسبة وتجنب المضاعفات.
