طريقة مبتكرة لتحديد العلامات المبكرة للتليف الرئوي مجهول السبب.. تعرف عليها
نجح فريق دولي من الباحثين، لأول مرة، في إنشاء خريطة تفصيلية لموقع وهوية الخلايا الفردية في الرئة البالغة، سواء من الرئتين السليمة أو في رئات الأشخاص المصابين بأمراض الرئة المزمنة.
وكشفت خريطة مكانية للتعبير الجيني في 1.6 مليون خلية من رئات الأشخاص المصابين بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF) عن اكتشاف مدهش: حيث تظهر بعض أنسجة الرئة لدى هؤلاء المرضى علامات المرض قبل حدوث إعادة تشكيل هيكلية كبيرة للأنسجة.
يمكن أن يشير الاكتشاف الذي تدعمه الذكاء الاصطناعي إلى استراتيجيات علاجية مستقبلية تعالج مرضى التليف الرئوي مجهول السبب على أساس المرحلة الفردية من إعادة تشكيل الخلايا والجزيئات.
وتعطي النتائج الأمل في أن العلماء قد يتمكنون من وقف المرض أو عكس مساره من خلال استهداف التغيرات الجزيئية المبكرة قبل أن يعاني المرضى من فقدان كبير لوظائف الرئة ويصابون بأعراض منهكة من مرض التليف الرئوي مجهول السبب.
التليف الرئوي
يعاني الأشخاص المصابون بمرض التليف الرئوي مجهول السبب في البداية من ضيق في التنفس.
ويمكن أن يتطور مرض التليف الرئوي مجهول السبب بسرعة كبيرة، وبدون أي تدخل، يصبح مميتًا.
استخدمت الدراسة المنشورة في مجلة Nature Genetics النسخ المكاني القائم على الصور، وهي أداة مهمة لدراسة IPF وتعتمد على أساليب حسابية تعتمد على الذكاء الاصطناعي.
قام الفريق بتحليل 343 جينًا في عينات أنسجة الرئة من 26 شخصًا خضعوا لعملية زرع رئة بسبب مرض الفلوري الرئوي ومن تسعة أشخاص غير مصابين بمرض الفلوري الرئوي.
وقال الأستاذ المساعد ديفيس مكارثي، أحد الباحثين الرئيسيين في الدراسة: "في حين أن هناك بعض العلاجات الجديدة التي يمكن أن تبطئ تقدم المرض، فإن العلاج الفعال الوحيد الحالي هو زرع الرئة، والذي يتوفر بشكل محدود ويتم فيه تبديل مجموعة من التحديات الطبية بأخرى".
وقد ساعدهم تحليلهم على رسم خريطة لأماكن ظهور الخلايا التي تظهر عليها علامات PF، وتحديد الأسس الخلوية والجزيئية لبعض سمات PF، كما قاموا أيضًا بتوصيف 12 مكانًا مميزًا ومحددًا على المستوى الجزيئي في الرئتين السليمة والمصابة بـ PF.
وقال ماكارثي: "في السنوات الأخيرة، أصبح من الواضح أن العوامل الوراثية تساهم بشكل كبير في خطر إصابة الشخص بالتليف الرئوي مجهول السبب، ولكن التأثير الدقيق لهذه الاختلافات الجينية لم يتم فهمه جيدًا".
