الخميس 04 يونيو 2026 الموافق 18 ذو الحجة 1447
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

أسباب الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول.. تغير وراثي جيني

الإثنين 30/يونيو/2025 - 01:28 م
أسباب الورم الغدي
أسباب الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول


أسباب الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول.. يعد الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول (MEN 1) من أخطر وأندر الاضطرابات الوراثية التي تصيب الغدد الصماء، ويتسبب في نمو أورام متعددة في غدد مسؤولة عن إفراز الهرمونات مثل: الغدة الجار درقية والبنكرياس والغدة النخامية، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على أسباب الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول.

أسباب الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول

وعن أسباب الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول، فحسبما جاء بموقع"مايو كلينك"، فالسبب الرئيسي للإصابة بـMEN 1 هو تغير وراثي في جين يسمى MEN1، وهو الجين المسؤول عن إنتاج بروتين يُعرف باسم "مينين".

يؤدي هذا البروتين دورًا حيويًا في تنظيم نمو الخلايا ومنع تكاثرها بشكل غير طبيعي، وعندما تحدث طفرة أو خلل في هذا الجين، يفقد هذا الدور التنظيمي، مما يسمح بنمو غير طبيعي في خلايا الغدد الصماء وبالتالي تكون الأورام.

جدير بالذكر أن هذا الخلل الجيني قد يكون:

  • موروثًا من أحد الوالدين في حوالي 90% من الحالات.
  • أو ناتجًا عن طفرة جديدة تلقائية تحدث لأول مرة لدى الشخص المصاب، دون وجود تاريخ عائلي للمرض، وهي حالة نادرة لكنها واردة.
  • كما أن MEN 1 يعد مرض وراثي سائد، أي أن وجود نسخة واحدة من الجين المتحوّر كافية للإصابة بالمرض، فإذا كان أحد الأبوين مصابًا، فإن احتمالية نقل المرض إلى الأبناء تصل إلى 50%.
  • كما أن الإخوة والأشقاء للشخص المصاب قد يحملون الجين نفسه دون ظهور أعراض واضحة؛ لذا يعد الفحص الجيني للعائلة أمرًا بالغ الأهمية في حالة اكتشاف إصابة أحد أفرادها، حتى وإن لم تظهر على الآخرين أي أعراض بعد.
طبيب يفحص حالة سيدة تعاني من الورم الغدي الصماوي المتعدد

عوامل خطر الإصابة بالورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول

وبشأن عوامل خطر الإصابة بالورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول، بالرغم من أن MEN 1 ليس مرضًا مكتسبًا من البيئة أو السلوك، فهناك عوامل وراثية تحدد خطر الإصابة به، وهي على النحو التالي:

وجود تاريخ عائلي إيجابي للمرض

  • الأب أو الأم مصاب بالطفرة الجينية في MEN1.
  • وكذلك ظهور حالات مشابهة في الأسرة.

الارتباط الوراثي المباشر

حتى في حال غياب أعراض، فالأشخاص الذين يحملون الطفرة في جين MEN1 معرضون للإصابة مستقبلًا.

الطفرة الوراثية الجديدة

وفي بعض الحالات، يصاب الفرد بطفرة عشوائية في الجين دون وراثتها من أحد الوالدين، ولكنه لا يزال قادرًا على نقلها لأبنائه.