اكتشاف جديد بخصوص تطور سرطانات الدم

اكتشف باحثون أنه عند إدخال خلايا سرطان الدم المتحولة إلى الفئران وتتبعها على مدار الوقت، فإن الخلايا السرطانية لم تؤثر فقط على الخلايا غير المتحولة، بل أثرت أيضا على نظام تكوين الدم بأكمله.

وفي دراسة نشرت في مجلة Blood، أظهر الفريق أن الخلايا المنتجة للدم غير المتحولة تأثرت بشكل كبير بوجود الخلايا السرطانية.

وقالت باتريشيا دوبيليكا، المؤلفة الرئيسية للدراسة: "حتى الأعداد المنخفضة من الخلايا السرطانية المتحولة أثرت بشدة على نظام إنتاج الدم وتوازن العظام".

وأضافت: "لقد أدركنا أن إدخال الخلايا السرطانية سيكون له بعض التأثير، ولكن مدى التغير العميق الذي طرأ على كل من نظام تكوين الدم وعلم الأحياء العظمية كان مذهلاً للغاية".

وأشارت دوبيليكا، إلى ان النتائج لها آثار على كيفية علاج سرطانات الدم.

وتابعت: "حتى لو قمت باستئصال النسخة المتحورة، فإن النظام قد تغير بشكل كبير لدرجة أن التعافي سيكون صعبًا للغاية - ما لم تفهم الأساس الجزيئي للتغيرات داخل الخلايا غير المتحولة المتبقية حتى تتمكن من محاولة عكسها".

أوضحت دوبيليكا أن باحثي السرطان ركزوا خلال العقد الماضي على البيئة الدقيقة للخلايا السرطانية، ودرسوا كيفية تأثير الخلايا المتحولة على الخلايا السليمة الأخرى المجاورة، وتمثل التحدي الذي يواجه الباحثين في كيفية نمذجة هذا النوع من الظروف البيولوجية لفهم ما يحدث على المستوى الجهازي.

تفاصيل الدراسة

قام المؤلف الرئيسي للدراسة، دينيس بونال، بإنشاء نموذج فأر مع علامات جزيئية حيث يمكن اكتشاف الخلايا السرطانية المدخلة بسهولة من خلال طرق المختبر القياسية.

وقالت دوبيليكا: "بهذه الطريقة، لدينا القدرة على تتبع ليس فقط الخلايا السرطانية التي نقوم بإدخالها، ولكن أيضًا الخلايا المتلقية".

بدأ الفريق بإدخال كميات صغيرة من الخلايا السرطانية إلى عدة مجموعات من الفئران، ثم زادوا الكميات تدريجيًا، وتابعوا الحيوانات لمدة ثمانية أشهر أثناء تطور الأورام الخبيثة المرتبطة بالعمر والأمراض الجهازية، بما في ذلك فقدان العظام.

ووفقًا لدوبيليكا، كان هذا مشابهًا للوضع الفسيولوجي البشري الذي يتطور فيه السرطان وينتشر مع مرور الوقت.

وأضافت: "أردنا التأكد من أننا نقوم بإنشاء نموذج قريب من مسار ظهور هذا النوع من السرطان لدى البشر".

ووجد الباحثون أن الخلايا السرطانية التي تحتوي على نوع معين من الطفرات الجينية تسمى JAK2 أدت إلى مستوى كبير من المحاكاة الجزيئية بين الخلايا المتحورة بجين JAK2 والخلايا غير المتحورة.

حاليًا، عند اكتشاف هذه الأنواع من الأورام الخبيثة مبكرًا لدى مرضى صغار السن نسبيًا، فإن النهج المُتبع عادةً هو "الانتظار المُراقب"، وفقًا لدوبيليكا.

معظم العلاجات الحالية محدودة من حيث نطاق التدخل - فالأطباء لا يميلون إلى اتخاذ موقف حازم تجاه استئصال الخلايا المُستنسخة مبكرًا، بل يُركزون عادةً على مساعدة المرضى على إدارة أعراضهم.

بناءً على النتائج، قالت دوبيليكا: "يجب مراجعة هذه الاستراتيجية. حالما تُكتشف خلايا سرطان الدم المتحولة في النظام، ينبغي توجيه الجهود نحو تقليل تواتر هذه النسخة الحاملة للطفرة - لأننا نعلم أنها ستُحدث مع مرور الوقت تغييرات ضارة كبيرة يصعب، بل يستحيل، عكس مسارها".

والآن بعد أن حدد الفريق نطاق التغيرات الجهازية التي يسببها الاستنساخ المتحور، فإنهم يخططون لمزيد من الدراسة للخلايا غير المتحورة المجاورة لفهم أفضل وتحديد كيفية عكس التغيرات الجزيئية التي تؤثر على هذه الخلايا.