ما هو سبب ظهور الأكياس المتعددة في الكلى؟.. تغيرات جينية وراثية
ما هو سبب ظهور الأكياس المتعددة في الكلى؟.. يعتبر داء الكلى متعدد الكيسات من أبرز الاضطرابات الوراثية التي تصيب الكلى وتؤدي إلى نمو أكياس مليئة بالسوائل داخلها، ما يتسبب في تضخمها وتراجع قدرتها على أداء وظائفها الحيوية، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هو سبب ظهور الأكياس المتعددة في الكلى؟.
ما هو سبب ظهور الأكياس المتعددة في الكلى؟
وبشأن إجابة سؤال ما هو سبب ظهور الأكياس المتعددة في الكلى؟، فوفقًا لما أورده موقع"مايو كلينك" الطبي، يرجع الأطباء السبب الأساسي لهذا المرض إلى تغيرات جينية تحدث إما عن طريق الوراثة من أحد الوالدين، أو بشكل تلقائي عند بعض الأطفال دون وجود إصابة سابقة في العائلة.
و يرتبط ظهور الأكياس المتعددة في الكلى بوجود طفرات جينية محددة تؤثر على بنية ووظائف الخلايا.
وغالبًا ما تنتقل هذه الطفرات عبر الأجيال، وهو ما يجعل المرض شائعًا داخل العائلات.
وفي بعض الحالات النادرة، قد تحدث الطفرة بشكل عفوي لدى الطفل، حتى لو لم يكن الأب أو الأم مصابًا بالمرض، ويعرف ذلك بـ "التغير الجيني التلقائي".
أنواع داء الكلى متعدد الكيسات
وحول أنواع داء الكلى متعدد الكيسات، ينقسم داء الكلى متعدد الكيسات إلى نوعين رئيسيين، يختلفان في طريقة انتقالهما وأعمار ظهور الأعراض على النحو التالي:
داء الكلى متعدد الكيسات الصبغي الجسدي السائد (ADPKD)
هو النوع الأكثر شيوعًا، وتظهر أعراضه عادة بين سن 30 و40 عامًا.
ويكفي أن يكون أحد الوالدين مصابًا لينتقل المرض إلى نصف الأبناء تقريبًا، إذ تبلغ احتمالية إصابة كل طفل به 50%.
داء الكلى متعدد الكيسات الصبغي الجسدي المتنحي (ARPKD)
هذا النوع أقل انتشارًا بكثير، وتظهر أعراضه غالبًا بعد الولادة مباشرة أو في مرحلة الطفولة والمراهقة.
ولا ينتقل إلا إذا كان كلا الوالدين يحملان جينًا متغيرًا، وفي هذه الحالة تبلغ احتمالية إصابة كل طفل 25%.
عوامل خطر الإصابة بداء الكلى متعدد الكيسات
وفيما يخص عوامل خطر الإصابة بداء الكلى متعدد الكيسات، فالعامل الأكبر المسبب للإصابة هو الوراثة الجينية؛ إذ يعد وجود تاريخ مرضي عائلي أهم مؤشر على احتمالية ظهور المرض.
أما في حال غياب إصابة أحد الوالدين، فالتغيرات الجينية التلقائية، رغم ندرتها، قد تفسر بعض الحالات.
