ما هو سبب مرض تضخم الأطراف؟.. الورم الغدي النخامي
ما هو سبب مرض تضخم الأطراف؟.. مرض تضخم الأطراف المعروف طبيًا باسم ضخامة النهايات عبارة عن اضطراب هرموني نادر يحدث عندما تنتج الغدة النخامية في الدماغ كميات زائدة من هرمون النمو بعد مرحلة البلوغ.
فعند الأطفال، يؤدي فرط هرمون النمو إلى ما يسمى العملقة، أي زيادة الطول بشكل غير طبيعي.
أما عند البالغين، فالعظام الطويلة تكون قد توقفت عن النمو؛ لذا لا يزيد الطول، وإنما يحدث تضخم تدريجي في اليدين والقدمين والوجه والأنسجة الرخوة، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير
ما هو سبب مرض تضخم الأطراف؟
وعن إجابة سؤال ما هو سبب مرض تضخم الأطراف؟، فحسبما أورده موقع"مايو كلينك"، ينشأ مرض تضخم النهايات نتيجة اضطراب هرموني يرتبط بشكل مباشر بالغدة النخامية، وهي غدة صغيرة تقع في قاعدة الدماغ خلف جسر الأنف.
ورغم حجمها الصغير، إلا أن دورها بالغ الأهمية في تنظيم نمو الجسم ووظائفه الحيوية.
ومن أبرز أسباب مرض تضخم الأطراف ما يلي:
الورم الغدي النخامي
تشير الدراسات الطبية إلى أن السبب الأكثر شيوعًا لمرض تضخم الأطراف هو وجود ورم حميد في الغدة النخامية يُعرف بالورم الغدي.
ورغم أنه الوم الغدي النخامي ليس سرطانيًا، إلا أن تأثيره كبير؛ إذ يؤدي إلى إفراز مفرط لهرمون النمو على مدى سنوات طويلة.
وتقود هذه الزيادة غير الطبيعية في الهرمون إلى التغيرات الجسدية المميزة للمرض مثل: تضخم اليدين والقدمين وبروز ملامح الوجه.
تأثير الورم على الدماغ
وإلى جانب زيادة إفراز هرمون النمو، قد يسبب الورم النخامي ضغطًا على الأنسجة المجاورة في الدماغ، ما يؤدي إلى أعراض أخرى مثل: الصداع المزمن وضعف البصر نتيجة قرب الغدة من الأعصاب البصرية.
أسباب أخرى نادرة
وفي حالات نادرة، قد تنشأ ضخامة النهايات من أورام في أعضاء أخرى مثل الرئة أو البنكرياس.
وقد تفرز هذه الأورام هرمون النمو مباشرة، أو تفرز هرمونًا يعرف بالهرمون المطلق لهرمون النمو، الذي يحفز الغدة النخامية على زيادة إفراز هرمون النمو، ما يسبب نفس الأعراض والمضاعفات.
عوامل خطر الإصابة بمرض تضخم الأطراف
وفيما يخص عوامل خطر الإصابة بمرض تضخم الأطراف، فهناك بعض العوامل التي تزيد من احتمالية الإصابة بهذا المرض، وهي كما يلي:
دور هرمون النمو و IGF-1
عندما تفرز الغدة النخامية هرمون النمو بكميات زائدة في مجرى الدم، يقوم بتحفيز الكبد لإنتاج هرمون آخر يسمى عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 (IGF-1)، وهو المسؤول فعليًا عن زيادة نمو العظام والأنسجة.
والإفراط في هذا العامل يؤدي إلى الأعراض الكلاسيكية للمرض مثل: تضخم العظام والأنسجة الرخوة، وكذلك إلى المضاعفات الصحية الخطيرة إذا لم يُعالج.
العوامل الوراثية
كما تزداد احتمالية الإصابة لدى الأشخاص الذين يعانون من اضطراب وراثي نادر يسمى الأورام الصماوية المتعددة من النوع الأول (MEN 1)، وهو مرض وراثي يسبب نمو أورام متعددة في الغدد الصماء، بما في ذلك الغدة النخامية.
وعند إفراز هذه الأورام كميات زائدة من هرمون النمو، تحدث الإصابة بتضخم الأطراف، ورغم ندرته، إلا أن هذا العامل قد يفسر بعض الحالات العائلية.
