دواء يوقف إمداد الأورام بالدم قد يساعد الأطفال المصابين بسرطان العظام

ساركوما يوينغ هي واحدة من أكثر سرطانات العظام شيوعًا لدى الأطفال، والأهم من ذلك أنها إذا انتشرت، فقد تكون مميتة.

وجدت إحدى الدراسات أن أقل من ربع الأطفال المصابين بساركوما يوينغ متعددة النقائل نجوا بخمس سنوات بعد تشخيص إصابتهم.

وجد العلماء الآن أن دواءً يُسمى بازوبانيب حقق نجاحًا باهرًا في علاج مجموعة صغيرة من المرضى الشباب.

نجا 85% منهم لمدة عامين بعد التشخيص، ولم يُلاحظ أي تطور للمرض لدى ثلثيهم.

ويدعو الفريق إلى إجراء دراسات أوسع نطاقًا لتطوير هذا العلاج بشكل أكبر.

وقالت البروفيسورة آنا راسيبورسكا، المؤلفة الرئيسية للمقالة المنشورة في مجلة Frontiers in Oncology: "كانت معدلات البقاء على قيد الحياة أعلى من تلك الموجودة في الضوابط التاريخية، مما يشير إلى أنها قد تعمل على إطالة الحياة، والأهم من ذلك، أنها تفعل ذلك دون إضافة سمية شديدة".

علاوة على ذلك، كانت جودة حياة الأطفال الذين تلقوا العلاج جيدة.

بعد انتهاء العلاج الوريدي، أصبح بإمكان المرضى تلقي البازوبانيب كعلاج منزلي.

وأضافت: "بينما ننتظر خيارات علاجية جديدة، من الممكن تطبيق هذا الدواء الحالي لتحسين النتائج لدى المرضى المعرضين لمخاطر عالية جدًا، هذا يفتح الباب أمام علاجات موجهة في مرحلة مبكرة من مسار المرض، مما قد يحسن فرص البقاء على قيد الحياة وجودة الحياة".

منقذ محتمل

طُوِّر بازوبانيب في الأصل لعلاج سرطان الخلايا الكلوية، ولكن بعد تحقيق بعض النجاح لدى مرضى ساركوما يوينغ البالغين، حاولت راسيبورسكا وفريقها دمجه في برامج علاج الأطفال المصابين بساركوما يوينغ متعددة النقائل، على أمل أن يُفضي دمجه مع علاجات أخرى إلى نتائج أفضل من خلال استهداف جوانب مختلفة من السرطان في آنٍ واحد.

وقالت راسيبورسكا: "بازوبانيب هو دواء يمنع قدرة الورم على نمو أوعية دموية جديدة، وهو ما تحتاجه الأورام للبقاء والانتشار".

بقطع هذا "الإمداد الدموي"، يُفترض أن يُضعف الدواء الأورام ويجعلها أكثر حساسية للعلاج الكيميائي والإشعاعي.

قد يُبطئ هذا المرض ويُحسّن فعالية العلاجات الحالية.

بين عامي 2016 و2024، تلقى 11 مريضًا صغيرًا دواء بازوبانيب إلى جانب علاجات الخط الأول القياسية في معهد وارسو للأم والطفل.

تم متابعة نجاح هذا العلاج الإضافي كجزء من رعايتهم المنتظمة، من خلال التصوير والفحوصات المخبرية، والمراقبة الدقيقة لأي آثار جانبية محتملة.

وكان الهدف هو تحديد ما إذا كان العلاج الإضافي ساعد في السيطرة على السرطان، وما إذا كانت أي آثار جانبية يمكن إدارتها.

بصيص أمل

تراوحت أعمار المرضى الأحد عشر بين خمس سنوات وسبعة عشر عامًا عند بدء تناولهم دواء بازوبانيب.

تناولوا بازوبانيب أثناء وبعد العلاج الكيميائي، مع أن العلاج كان يُوقف مؤقتًا لإجراء الجراحة، ويُوقف في حال تطور المرض أو ظهور آثار جانبية غير مرغوب فيها.

في المتوسط، تناول المرضى بازوبانيب لمدة 1.7 سنة. وحتى وقت كتابة هذا التقرير، كان ستة منهم لا يزالون يتناولون بازوبانيب.

خضع خمسة أطفال لجراحة استئصال ورمهم الرئيسي، بينما خضع ثلاثة آخرون لزراعة خلايا جذعية، وتلقى عشرة آخرون علاجًا إشعاعيًا.

أظهرت صور الأشعة استجابة جميع المرضى للعلاج بشكل واضح، باستثناء واحد.

تطور سرطان أحد الأطفال، وانتكس اثنان، وتوفي طفل للأسف، لكن عشرة مرضى ما زالوا على قيد الحياة.

وعلى الرغم من أن الجمع بين علاجات السرطان ينطوي على مخاطر زيادة سمية العلاج، فإن البازوبانيب كان جيد التحمل للغاية، مع آثار جانبية قابلة للعلاج.

حسب العلماء معدل بقاء إجمالي لمدة عامين بلغ 85.7%، بينما نجح 68.2% من المرضى في الوصول إلى نهاية العام الثاني دون أي "حادث" جديد، مما يعني أن سرطانهم ظل مستقرًا.

تُعد هذه نتيجة أفضل من دراسة سابقة أجريت على مرضى بالغين، مما يشير إلى أن بازوبانيب قد يكون أكثر فعالية وتحملًا لدى الأطفال، أو عند إعطائه في مرحلة مبكرة من العلاج.

مع ذلك، يُشدد الباحثون على ضرورة إجراء المزيد من الأبحاث على مجموعات أكبر من المرضى للتحقق من صحة هذه النتائج المبكرة المُثيرة.

يُعدّ ساركوما يوينغ متعددة النقائل نادرًا، لذا لا تُجرى عليه سوى تجارب سريرية عشوائية واسعة النطاق. ولكن في حين أن هناك علاجات جديدة قيد التطوير، يُشجع الباحثون المجتمع العلمي على اختبار استخدام بازوبانيب كخيار إضافي لمساعدة الأطفال الذين يُعانون من نقائل ورمية شديدة.

وقالت راسيبورسكا: "على الرغم من أن النتائج مشجعة، إلا أننا بحاجة إلى إجراء تجارب خاضعة للرقابة على نطاق أوسع قبل تغيير الممارسة القياسية".

يمكن أن تُشكّل دراستنا أساسًا لإجراء تجارب سريرية مستقبلية متعددة المراكز لتأكيد هذه النتائج الواعدة.

ومع ذلك، يتطلب هذا جهدًا كبيرًا وتخصيصًا للموارد. ربما تسمح برامج الاتحاد الأوروبي المستقبلية بذلك. نأمل أن يكون ذلك ممكنًا.