أسباب متلازمة فيكساس.. طفرة جينية نادرة
أسباب متلازمة فيكساس.. تعد متلازمة فيكساس من الأمراض النادرة التي تؤثر على الجهاز المناعي؛ نتيجة خلل جيني يؤدي إلى استجابة التهابية غير طبيعية في الجسم؛ فهيا نتعرف فيما يلي على أسباب متلازمة فيكساس.
أسباب متلازمة فيكساس
وبشأن أسباب متلازمة فيكساس، فحسبما ورد بالتقرير صادر عن مستشفى "كليفلاند كلينك"، فإن السبب الرئيسي لهذه المتلازمة يكمن في طفرة جينية في جين UBA1، والتي تؤدي إلى اضطرابات وظيفية في عملية تنظيف الخلايا من البروتينات التالفة.
وتنشأ متلازمة فيكساس نتيجة طفرة في جين UBA1، وهو المسؤول عن إنتاج إنزيم E1، الذي يؤدي دورًا رئيسيًا في التخلص من البروتينات التالفة داخل الخلايا، وعندما يحدث خلل في هذا الجين فيحدث ما يلي:
- لا يتم إنتاج إنزيم E1 بكفاءة، مما يؤدي إلى تراكم البروتينات التالفة والنفايات الخلوية.
- ويعتبر الجهاز المناعي هذه النفايات تهديدًا، فيبدأ في مهاجمة الأنسجة السليمة بدلًا من التخلص منها، مما يؤدي إلى التهاب مزمن يؤثر على مختلف أعضاء الجسم.
عوامل خطر الإصابة بمتلازمة فيكساس
وفيما يخض عوامل خطر الإصابة بمتلازمة فيكساس، كشفت الدراسات أن بعض الفئات أكثر عرضة للإصابة بهذه المتلازمة، ومن أبرز عوامل الخطر:
- الجنس؛ إذ يعد الذكور أكثر عرضة للإصابة مقارنة بالإناث.
- وأيضًا العمر، ففي غلب الحالات تظهر المتلازمة لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا.
جدير بالذكر أنه نظرًا لطبيعة المرض النادرة والمعقدة، فإن التشخيص المبكر للإصابة بمتلازمة فيكساس يساعد في التحكم في الأعراض وتقليل المضاعفات؛ لذا، ينصح أي شخص يعاني من التهابات مزمنة غير مبررة أو مشاكل في الجهاز المناعي بضرورة استشارة الطبيب المختص على الفور، وإجراء الفحوصات الجينية اللازمة للكشف عن الطفرة المرتبطة بهذه المتلازمة.
