علاج الصرع الوراثي بتعديل الجينات.. دراسة حديثة تبشر بإمكانية الشفاء
كشفت دراسة جديدة عن نجاح تعديل الجينات في علاج نوع نادر من الصرع الوراثي، ما يفتح الباب أمام أمل جديد للشفاء بدلًا من علاج الأعراض فقط.
شهد مجال الطب طفرة جديدة بعد نجاح باحثين من كلية الطب بجامعة فرجينيا في استخدام تقنية متطورة لتعديل الجينات، بهدف علاج أحد أخطر أشكال الصرع الوراثي من جذوره، وليس فقط السيطرة على أعراضه.
وتعد هذه الخطوة تطورًا مهمًا قد يغيّر مستقبل علاج الأمراض الجينية، خاصة مع إمكانية تطبيقها لاحقًا على البشر.
ما هي تقنية تعديل الجينات (تحرير القواعد)؟
تعتمد الدراسة على تقنية تُعرف باسم "تحرير القواعد"، وهي طريقة دقيقة تسمح للعلماء بتعديل أجزاء محددة جدًا من الحمض النووي، دون إحداث تغييرات واسعة قد تسبب آثارًا جانبية.
وأوضح الباحث مانوج باتيل أن هذه التقنية تمثل تحولًا كبيرًا في الطب، حيث لم يعد العلاج يقتصر على تخفيف الأعراض، بل أصبح من الممكن استهداف السبب الجذري للمرض نفسه.
ما هو الصرع المرتبط بجين SCN8A؟
يرتبط هذا النوع النادر من الصرع بطفرة في جين يُعرف باسم SCN8A، ويصيب نحو طفل واحد من كل 56 ألف مولود، ويمثل حوالي 1% من إجمالي حالات الصرع.
وتؤدي هذه الطفرة إلى دخول كميات زائدة من الصوديوم إلى خلايا الدماغ، ما يجعلها مفرطة النشاط، ويؤدي إلى:
- نوبات صرع شديدة
- صعوبات في التعلم
- مشكلات في الحركة
- خطر الوفاة المفاجئة في الحالات المتقدمة
نتائج الدراسة على فئران التجارب
نجح الفريق البحثي في تصحيح الطفرة الجينية لدى فئران التجارب باستخدام تقنية تعديل القواعد، وكانت النتائج لافتة، حيث:
- تم القضاء على نوبات الصرع أو تقليلها بشكل كبير
- تحسنت معدلات البقاء على قيد الحياة
- زادت القدرة على الحركة
- انخفضت السلوكيات المرتبطة بالقلق
وأكدت الباحثة كايلي ريفر أن هذه النتائج تثبت أن تأثير الطفرات الجينية ليس دائمًا، ويمكن عكسه إذا تم استهدافه بشكل دقيق.
هل يمكن علاج الصرع نهائيًا؟
رغم أن هذه النتائج لا تزال في مرحلة التجارب على الحيوانات، فإنها تمثل أملًا كبيرًا في تطوير علاج نهائي للصرع الوراثي.
وأشار الباحثون إلى أن هذا النهج قد لا يقتصر على جين SCN8A فقط، بل يمكن أن يمتد ليشمل أنواعًا أخرى من الصرع والأمراض الوراثية.
مستقبل العلاج الجيني
تفتح هذه الدراسة الباب أمام عصر جديد من العلاجات، يعتمد على إصلاح الخلل الجيني نفسه بدلًا من التعامل مع نتائجه فقط.
ومع استمرار الأبحاث، قد يصبح من الممكن في المستقبل القريب تقديم علاجات جينية دقيقة تمنح المرضى فرصة حقيقية للشفاء وتحسين جودة حياتهم بشكل كبير.
