الأحد 19 يوليو 2026 الموافق 05 صفر 1448
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

ما هي متلازمة لي-فراوميني؟.. اضطراب وراثي نادر يزيد احتمالات الإصابة باليرطان

الأربعاء 29/أبريل/2026 - 12:33 م
ما هي متلازمة لي-فراوميني؟
ما هي متلازمة لي-فراوميني؟


 ما هي متلازمة لي-فراوميني؟.. تعد متلازمة لي-فراوميني واحدة من أخطر الاضطرابات الوراثية النادرة التي تعرض المرضى لاحتمالات مرتفعة للإصابة بأنواع متعددة من السرطان، ليس فقط على مستوى الفرد، بل وتمتد آثارها وتشمل أفراد العائلة عبر الأجيال.

وعلى الرغم من عدم وجود وسيلة للوقاية منها، فالوعي المبكر والمتابعة الطبية المنتظمة هما أفضل الطرق لتقليل مضاعفاتها، فهيا نتعرف خلال السطور القادمة على ما هي متلازمة لي-فراوميني؟.

ما هي متلازمة لي-فراوميني؟

ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هي متلازمة لي-فراوميني؟، فحسبما جاء بموقع" كليفلاند كلينك" الطبي، متلازمة لي-فراوميني هي اضطراب وراثي نادر ينتج عن طفرات جينية تؤثر على قدرة الجسم في مكافحة الخلايا السرطانية. 

وهذه الطفرات، التي غالبًا ما تصيب الجين المسؤول عن كبح نمو الأورام، تؤدي إلى زيادة كبيرة في احتمالية ظهور السرطان في سن مبكرة مقارنةً بعموم الناس.

وتشير الدراسات إلى أن نحو 90% من المصابين بهذه المتلازمة قد يصابون بنوع واحد أو أكثر من السرطان بحلول سن الستين، بينما يصاب حوالي نصفهم قبل بلوغ سن الأربعين، وهو ما يجعلها من الحالات التي تتطلب متابعة دقيقة منذ سن مبكرة.

الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة لي-فراوميني

وفيما يخص الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة لي-فراوميني، فالمتلازمة لا تفرق بين الرجال والنساء من حيث القابلية للإصابة، ولكنها تختلف في نوع السرطانات الأكثر شيوعًا. 

فبينما تعد النساء أكثر عرضة للإصابة بسرطان الثدي في إطار هذه المتلازمة، قد يصاب الرجال والنساء بأنواع أخرى مثل:

  • أورام المخ.
  • وأيضًا ساركوما العظام والأنسجة الرخوة.
  • وكذلك سرطان الغدة الكظرية.
  • فضلًا عن أنواع مختلفة من سرطانات الدم.

وتكمن خطورة المتلازمة في أنها قد تؤدي إلى ظهور أكثر من نوع من السرطان لدى الشخص نفسه على مدار حياته.

طفل يعاني من متلازمة لي-فراوميني

الوقاية من متلازمة لي-فراوميني

وبشأن الوقاية من متلازمة لي-فراوميني، فنظرًا لأن متلازمة لي-فراوميني ناتجة عن خلل وراثي ينتقل عبر الجينات، فلا توجد حتى الآن وسيلة طبية تمنع حدوثها، فهي ليست مرتبطة بنمط حياة أو عوامل بيئية يمكن التحكم بها، بل هي جزء من التركيب الجيني للفرد منذ الولادة.

ورغم خطورة المتلازمة، ولكن الاكتشاف المبكر للسرطان يُعد عاملًا حاسمًا في تحسين فرص العلاج والنجاة؛ لذا ينصح المصابون بالخضوع لبرامج فحص دورية ومكثفة تشمل:

  • فحوصات تصويرية منتظمة مثل: الرنين المغناطيسي.
  • وتحاليل طبية شاملة.
  • ومتابعة مستمرة مع أطباء متخصصين في الأورام والوراثة.

تساعد هذه الإجراءات تساعد على اكتشاف أي تغيرات غير طبيعية في مراحلها الأولى، ما يتيح التدخل العلاجي بشكل أسرع وأكثر فعالية.