الخميس 03 يوليو 2025 الموافق 08 محرم 1447
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

اليوم العالمي للتوعية بمرض فقر الدم المنجلي.. هل يساعد التشخيص المبكر في العلاج؟

الخميس 19/يونيو/2025 - 12:28 م
اليوم العالمي للتوعية
اليوم العالمي للتوعية بمرض فقر الدم المنجلي.. أرشيفية


يُحتفل بـ اليوم العالمي للتوعية بمرض فقر الدم المنجلي في 19 يونيو من كل عام، ويهدف هذا اليوم إلى رفع مستوى الوعي حول فقر الدم المنجلي، وهو حالة وراثية تتميز بتشوهات في شكل خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى انحشارها في الأوعية الدموية، مما يعيق تدفق الدم وتوصيل الأكسجين، يمكن أن يؤثر هذا بشكل كبير على صحتك، ويسبب تلفًا في الأعضاء، من بين مشاكل أخرى.

هذه الحالة وراثية، أي أن الشخص يولد مصابًا بفقر الدم المنجلي، يلجأ الكثير من الآباء اليوم إلى التشخيص قبل الولادة، مما يساعد في الكشف عن أمراض الجنين. 

كيف يساعد التشخيص قبل الولادة في علاج فقر الدم المنجلي؟

نعم، يُمكن أن يكون التشخيص قبل الولادة جانبًا مهمًا في إدارة فقر الدم المنجلي والتخطيط للعلاج المُستقبلي له، فهو لا يُعالج الحالة، ولكنه يجعل رعاية الطفل قبل الولادة مُجدية من خلال توفير مزايا طبية ونفسية وأخرى تُساعد على اتخاذ القرارات للأزواج الحوامل، كما يقول الدكتور بهارجافا.

التشخيص قبل الولادة هو عملية فحص الجنين للكشف عن مرض فقر الدم المنجلي، والذي يُجرى عادةً من خلال إجراء أخذ عينة من الزغابات المشيمية (CVS) أو بزل السلى، وذلك في حوالي الأسبوع العاشر إلى العشرين من الحمل. 

يُنصح بالتشخيص قبل الولادة خاصةً إذا كان كلا الوالدين حاملين لصفة فقر الدم المنجلي، حيث يوجد خطر بنسبة 25% في كل حمل أن يرث الطفل المرض.

 اليوم العالمي للتوعية بمرض فقر الدم المنجلي .. أرشيفية

فوائد التشخيص المبكر لفقر الدم المنجلي

اختيار مُستنير: يُمكن للوالدين الاستعداد نفسيًا واجتماعيًا وعمليًا، وفي بعض الحالات يُمكنهم تقييم الخيارات الإنجابية البديلة.

التدخل المبكر: على الرغم من أن العلاج العلاجي (مثل زراعة نخاع العظم) يُجرى لاحقًا، فإن الوعي يُمكّن من التسجيل المبكر في برامج الرعاية الخاصة عند الولادة، مما يُسهّل التطعيمات المبكرة، والفحوصات الدورية، والتدخل المبكر لتجنب المضاعفات في مراحل لاحقة من الحياة.

الوصول إلى الاستشارات الوراثية: تُنصح عائلات الاستشارات الوراثية بخطر تكرار المرض في حالات الحمل اللاحقة، وببدائل مثل التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) في علاجات الإنجاب المساعد اللاحقة.

على المدى الطويل، يُتيح الفحص قبل الولادة للعائلات والأطباء القدرة على بدء العمل معًا على الفور، مما يُحسّن جودة حياة الطفل ونتائجه الصحية، ونظرًا لأن مرض فقر الدم المنجلي مرض مزمن قد يُؤدي إلى مضاعفات خطيرة محتملة إذا تُرك دون علاج، فإن الكشف المبكر عن المرض وإدارته يُحدثان تأثيرًا ملموسًا.