دراسة تكشف عن تقدم كبير في علاج سرطان الدم عالي الخطورة الذي يصعب علاجه
أظهرت نتائج تجربة سريرية جديدة، بقيادة كلية الطب بجامعة ويك فورست ومركز أتريوم هيلث ليفين للسرطان، أن علاج جديد قد يحسن بشكل ملحوظ نتائج علاج المرضى المصابين بكثرة الصفيحات الأساسية عالية الخطورة، وهو نوع من سرطان الدم. وقد نُشرت هذه النتائج مؤخرًا في مجلة لانسيت لأمراض الدم.
تفاصيل الدراسة
كثرة الصفيحات الأساسية هي سرطان دم نادر ينتج عن فرط إنتاج الصفائح الدموية بسبب وجود خلايا جذعية غير طبيعية في نخاع العظم، وقد يُسبب ذلك سكتة دماغية أو نوبة قلبية نتيجة التجلط، بالإضافة إلى تطور المرض إلى أنواع أكثر خطورة من السرطان، وظهور أعراض تُؤثر سلبًا على جودة حياة المريض.
كان الدكتور روبن ميسا، رئيس قسم خدمات السرطان الوطنية في أدفوكيت هيلث، والذي يضم مركز أتريوم هيلث ليفين للسرطان، الباحث الرئيسي في هذه الدراسة. وشملت التجربة ما يقرب من 175 مريضًا في أكثر من 50 مركزًا طبيًا في آسيا وأمريكا الشمالية.
درست الدراسة، المعروفة باسم SURPASS-ET، نتائج علاج مرضى كثرة الصفيحات الأساسية الذين لا يتحملون أو لا يستجيبون للعلاج القياسي الحالي، وهو الهيدروكسي يوريا.
قارنت الدراسة بين دواء روبيجينترفيرون ألفا-2ب، المستخدم حاليًا لعلاج نوع آخر من سرطان الدم، ودواء أناغريليد، وهو دواء يُؤخذ عن طريق الفم ويُستخدم غالبًا عندما لا يُجدي دواء هيدروكسي يوريا نفعًا.
يُصاب ما يقرب من ثلث المرضى الذين يستخدمون هيدروكسي يوريا في نهاية المطاف بعدم تحمل أو مقاومة للدواء. وقال ميسا: "كانت خيارات العلاج المتاحة لمرضى كثرة الصفيحات الأساسية الذين لا يستطيعون استخدام هيدروكسي يوريا محدودة".
وأضاف: "تُظهر هذه الدراسة أن روبيجينترفيرون ألفا-2ب لا يُسيطر على المرض بفعالية أكبر من البدائل الحالية فحسب، بل يُحسّن الأعراض أيضًا، ويُقلل من المضاعفات الخطيرة، ويُحسّن النتائج بالنسبة للمرضى والأطباء".
ووجدت الدراسة أن روبيجينترفيرون ألفا-2ب كان أكثر فعالية من أناغريليد في السيطرة على كثرة الصفيحات الأساسية لدى المرضى الذين لا يستطيعون استخدام هيدروكسي يوريا، وقد أظهر المرضى الذين تناولوا الدواء الجديد تعدادًا أفضل للدم، وأعراضًا أقل، ومشاكل خطيرة أقل.
وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على طلب للحصول على موافقة لتوسيع نطاق استخدام روبيجينترفيرون ألفا-2ب لعلاج كثرة الصفيحات الأساسية. من المتوقع أن تُكمل إدارة الغذاء والدواء مراجعتها بحلول 30 أغسطس.
