ما هو فحص الجينات؟.. وسيلة طبية لاكتشاف الأمراض الوراثية
ما هو فحص الجينات؟..يعد فحص الجينات أحد من أكثر الاختبارات الطبية أهمية وفعالية في تشخيص الأمراض الوراثية وتحديد الاستعداد الوراثي لبعض الحالات الصحية.
ويعتمد هذا الفحص على تحليل الحمض النووي (DNA) للكشف عن الطفرات أو التغيرات الجينية التي قد تؤثر في الصحة العامة للفرد أو تورّث للأبناء، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هو فحص الجينات؟.
ما هو فحص الجينات؟
ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هو فحص الجينات؟، فحسبما جاء بموقع"ويب طب" فحص الجينات هو اختبار طبي متخصص يهدف إلى الكشف عن التغيرات الجينية التي قد تكون مسؤولة عن بعض الحالات المرضية، أو قد ترفع خطر الإصابة بها في المستقبل.
ويستخدم هذا الفحص للكشف عن وجود طفرات في الجينات، أو تغيرات في الكروموسومات أو البروتينات، وهو أداة تشخيصية مهمة في مجالات مثل: السرطان الوراثي، واضطرابات النمو، وأمراض القلب الوراثية وغيرها.
كيف يتم إجراء الفحص الجيني؟
وفيما يخص إجابة سؤال كيف يتم إجراء الفحص الجيني؟، عادة ما تبدأ رحلة الفحص الجيني من خلال استشارة طبية مع أخصائي في الوراثة؛ إذ يتم تقييم الحالة الصحية للفرد وتاريخه العائلي، ومن ثم يُقرر نوع التحليل المناسب.
ومن ثم يجرى الفحص عن طريق أخذ عينة بيولوجية من الجسم، والتي يمكن أن تشمل:
- عينة دم.
- أو بصيلات شعر.
- أو قطع من الجلد.
- أو السائل الأمنيوسي (خلال الحمل).
- أو كذلك أنسجة أخرى حسب الحالة.
وبعد أخذ العينة، يتم إرسالها إلى المختبر لتحليل الحمض النووي والبحث عن تغيرات محددة في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات.
وترسل النتائج إلى الطبيب المختص، الذي يقوم بتفسيرها وربطها بالحالة الصحية للفرد، واقتراح التدخلات أو العلاجات الممكنة.
لماذا يطلب الطبيب تحليل الجينات؟
وبشأن إجابة سؤال لماذا يطلب الطبيب تحليل الجينات؟، تتعدد دوافع إجراء الفحص الجيني، وتشمل ما يلي:
- تشخيص الأمراض الوراثية لدى الأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض غير مفسرة.
- وأيضًا تحديد خطر الإصابة بأمراض مستقبلية مثل: سرطان الثدي أو القولون.
- وكذلك الكشف المبكر عن اضطرابات جينية لدى الأجنة أثناء الحمل.
- فضلًا عن المساعدة في اختيار العلاج الأنسب لبعض الأمراض، خاصة في مجال الأورام.
- بالإضافة إلى إرشاد أفراد العائلة حول احتمالية وراثة مرض معين.
